(5R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-Hydroxy-10,13,14-trimethyl-4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one | 98653-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-Hydroxy-10,13,14-trimethyl-4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 98653-41-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: MOGRXOSUNNNKLY-YLZOMSAMSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙氧基甲基氯 、 (5R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-Hydroxy-10,13,14-trimethyl-4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到(5R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-10,13,14-trimethyl-4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of tetracyclic triterpenes. 1. The (.+-.)-5-epi-euphane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a022
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (9R,13S,14S)-3-methoxy-10,13,14-trimethyl-1,17-dioxo-6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-yl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 (5R,9R,10R,13R,14R,17S)-17-Hydroxy-10,13,14-trimethyl-4,5,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of tetracyclic triterpenes. 1. The (.+-.)-5-epi-euphane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a022