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3',5',7,9-tetra(tert-butyl)-5-ethylspiro<1,3-benzoxathiepin-4(5H),1'-cyclohexa<2,4>diene>-2,2'-dione | 142232-35-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',5',7,9-tetra(tert-butyl)-5-ethylspiro<1,3-benzoxathiepin-4(5H),1'-cyclohexa<2,4>diene>-2,2'-dione
英文别名
3',5',7,9-tetra(tert-butyl)-5-ethylspiro(1,3-benzoxathiepin-4(5H),1'-cyclohexa[2,4]diene)-2,2'-dione;2',4',7,9-tetratert-butyl-5-ethylspiro[5H-1,3-benzoxathiepine-4,6'-cyclohexa-2,4-diene]-1',2-dione
3',5',7,9-tetra(tert-butyl)-5-ethylspiro<1,3-benzoxathiepin-4(5H),1'-cyclohexa<2,4>diene>-2,2'-dione化学式
CAS
142232-35-7
化学式
C32H46O3S
mdl
——
分子量
510.781
InChiKey
VNQBNVISLLXUHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.29
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Spiro[1,3-benzoxathiepin-4(5H),1?-cyclohexa[2,4]diene]-2,2?-dione, a Novel Heterocyclic Ring System
    作者:Sandra Kolly、Hansrudolf Meier、Tammo Winkler
    DOI:10.1002/hlca.19920750308
    日期:1992.5.6
    The 4,4′,6,6′-tetrasubstituted 2,2′-alkylidenebis(phenols) 1 reacted with CISCOI to give spiro[1,3-benzoxathiepin-4(5H), 1-cyclohexa[2,4]diene]-2,2-diones 4, together with cyclic carbonates 5. The structures of the products were elucidated mainly by 13C-NMR and 1H-NMR spectroscopy.
    4,4',6,6'-四取代的2,2'-亚烷基双()1与CISCOI反应,生成螺[1,3-苯并噻吩-4(5 H),1'-环己基[2,4]二烯] -2,2'-二酮4以及环状碳酸酯5。产物的结构主要通过13 C-NMR和1 H-NMR光谱来阐明。
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