(R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanal | 123246-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanal
• 英文别名: (4R)-4-[(4R,5S,6R)-6-[(2S)-but-3-en-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-4-phenylmethoxypentanal
• CAS: 123246-21-9
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄
• 分子量: 374.521
• InChiKey: QERXYVVUKYDPOD-HUTZZIEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanal 在 间氯过氧苯甲酸 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanoic acid methoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (4S,5S,6S)-6-((R)-1-[1,3]dithiolan-2-yl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-ylmethyl ester 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基硫 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.42h， 生成 (R)-4-Benzyloxy-4-[(4R,5S,6R)-2,2,5-trimethyl-6-((S)-1-methyl-allyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrolide antibiotics.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953720

文献信息

• SVIRIDOV, A. F.;ERMOLENKO, M. S.;YASHUNSKIJ, D. V.;BORODKIN, V. S.;KOCHET+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 1, S. 158-165
  作者：SVIRIDOV, A. F.、ERMOLENKO, M. S.、YASHUNSKIJ, D. V.、BORODKIN, V. S.、KOCHET+

  DOI：——

  日期：——