(3R)-N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide | 2649372-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R)-N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide
• 英文别名: B-Raf IN 2；(3R)-N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxoquinazolin-6-yl)oxyphenyl]-3-fluoropyrrolidine-1-sulfonamide
• CAS: 2649372-20-1
• 化学式: C₂₀H₁₇F₂N₅O₄S
• 分子量: 461.449
• InChiKey: ZUXPFTYMSHPRQX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  117.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 (3R)-N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION OF A PARTICULAR BRAF INHIBITOR (PARADOX BREAKER) AND A PD-1 AXIS BINDING ANTAGONIST FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] ASSOCIATION D'UN INHIBITEUR DE BRAF PARTICULIER ("PARADOX BREAKER") ET D'UN ANTAGONISTE DE LIAISON À L'AXE PD-1 POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种BRAF抑制剂N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧-喹唑啉-6-基)氧基苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺或其药学上可接受的盐或溶剂与PD-1轴结合拮抗剂的组合物，并将该组合物用作药物，特别用于治疗和/或预防癌症。

  公开号：

  WO2022258600A1

文献信息

• [EN] NEW BRAF INHIBITORS AS PARADOX BREAKERS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE BRAF EN TANT QUE "PARADOX BREAKERS"
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116050A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I) wherein R1-R3 and X are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有通式(I)的新化合物(I)，其中R1-R3和X如描述和索赔中所定义。通式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] NEW METHYLQUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MÉTHYLQUINAZOLINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021116055A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention provides a novel compound having the general formula (I) (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明提供了一种具有一般式(I) (I)或其药学上可接受的盐的新化合物。式(I)的化合物可用作药物。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR CANCER TREATMENT<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022258612A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention is directed to the combination therapy of cancer with a BRAF inhibitor and a MEK inhibitor, as well as uses and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及使用BRAF抑制剂和MEK抑制剂的联合治疗癌症，以及其用途和制药组合物。
• [EN] NEW SOLID FORMS OF (3R)-N-[2-CYANO-4-FLUORO-3-(3-METHYL-4-OXO-QUINAZOLIN-6-YL)OXY-PHENYL]-3-FLUORO-PYRROLIDINE-1-SULFONAMIDE<br/>[FR] NOUVELLES FORMES SOLIDES DE (3R)-N-[2-CYANO-4-FLUORO-3-(3-MÉTHYL-4-OXO-QUINAZOLIN-6-YL)OXY-PHÉNYL]-3-FLUORO-PYRROLIDINE-1-SULFONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2022258584A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  The present invention provides solid forms of (3R)-N-[2-cyano-4-fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide and solvates thereof, as well as therapeutic uses and processes to manufacture the new solid forms.

  本发明提供了(3R)-N-[2-氰基-4-氟-3-(3-甲基-4-氧基-喹唑啉-6-基)氧基-苯基]-3-氟-吡咯烷-1-磺酰胺及其溶剂结晶体固体形式，以及其治疗用途和制造新固体形式的过程。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A QUINAZOLINONE DERIVATIVE
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2024126634A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  The present invention relates to a new process for the preparation of (3R)-N-[2-cyano-4- fluoro-3-(3-methyl-4-oxo-quinazolin-6-yl)oxy-phenyl]-3-fluoro-pyrrolidine-1-sulfonamide, as well as to a novel intermediate useful for the synthesis of said compound at large scale.