phenyl(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)methanone | 1421704-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-[6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methanone；phenyl-[6-(trifluoromethyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]methanone
• CAS: 1421704-86-0
• 化学式: C₁₅H₈F₃NOS
• 分子量: 307.296
• InChiKey: FJPZGWQUHWZEPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 4-氨基-3-碘三氟甲苯 在 1,10-菲罗啉 、 sodium hydrosulfide hydrate 、 碘 、 caesium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到phenyl(6-(trifluoromethyl)benzo[d]thiazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一个涉及一个锅中六个反应的新型自序列反应网络：由芳香族酮和苯胺合成取代的苯并噻唑

  摘要：

  使用简单易得的芳香族酮和苯胺作为起始原料，可以通过一个新颖的自序反应网络构建2-酰基苯并噻唑，该网络在一个罐中组装六个反应。该反应网络不仅为构建复杂分子提供了一种新颖的方法，而且为逻辑自组织合成提供了一个典型的例子。

  DOI：

  10.1021/ol400029t