1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium methanesulfonate | 956577-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium methanesulfonate
• 英文别名: 1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium;methanesulfonate；1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-1-ium;methanesulfonate
• CAS: 956577-18-7
• 化学式: CH₃O₃S*C₂₁H₂₅N₂
• 分子量: 400.542
• InChiKey: CFWPXFRWRDSHQT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 在 Amberlyst A-26 (OH^- form) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳盐和离子液体的简单卤化物阴离子交换方法

  摘要：

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3:

  DOI：

  10.3390/molecules17044007
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 1,3-dimesityl-1H-imidazol-3-ium methanesulfonate 、 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1.3.7-辛三烯 、 3-甲氧基-1,7-辛二烯 、 4-乙烯基-1-环己烯 、 1-甲氧基-2,7-辛二烯
  参考文献：
  名称：

  Comparison between phosphine and NHC-modified Pd catalysts in the telomerization of butadiene with methanol – A kinetic study combined with model-based experimental analysis

  摘要：

  The telomerization of butadiene with methanol was investigated in the presence of different palladium catalysts modified either with triphenylphosphine (TPP) or 1,3-dimesityl-imidazol-2-ylidene (IMes) ligand. When pure butadiene was used as substrate, a moderate selectivity for the Pd-TPP catalyst toward the desired product 1-methoxy-2,7-octadiene (1-Mode) of around 87% was obtained, while the IMes carbene ligand almost exclusively formed 1-Mode with 97.5% selectivity. The selectivity remained unchanged when the pure butadiene feed was replaced by synthetic crack-C-4 (sCC(4)), a technical feed of 45 mol% butadiene and 55 mol% inerts (butenes and butanes). The TPP-modified catalyst showed a lower reaction rate, which was attributed to the expected dilution effect caused by the inerts. Surprisingly, the IMes-modified catalyst showed a higher rate with sCC(4) compared to the pure feed. By means of a model-based experimental analysis, kinetic rate equations could be derived. The kinetic modeling supports the assumption that the two catalyst systems follow different kinetic rate equations. For the Pd-TPP catalyst, the reaction kinetics were related to the Jolly mechanism. In contrast, the Jolly mechanism had to be adapted for the Pd-IMes catalyst as the impact of the base seems to differ strongly from that for the Pd-TPP catalyst. The Pd-IMes system was found to be zero order in butadiene at moderate to high butadiene concentrations and first order in base while the nucleophilicity of the base is influenced by the methanol amount resulting in a negative reaction order for methanol. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2015.06.004

文献信息

• (METH)ACRYLATE MONOMER, POLYMER AND COATING AGENT
  申请人：Schuetz Thorben

  公开号：US20110130509A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present invention relates to a (meth)acrylate monomer of the general formula (I) in which R 1 is hydrogen or a methyl group, X is oxygen or a group of the formula NR′ in which R′ is hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms, R 2 is an alkylene group having 1 to 22 carbon atoms, Y is oxygen, sulphur or a group of the formula NR″, in which R″ represents hydrogen or a radical having 1 to 6 carbon atoms, and R 3 is an unsaturated radical having 8 carbon atoms and at least two double bonds. The present invention further relates to a process for preparing the monomers set out above, to polymers obtainable from this monomer mixture, and to coating materials which comprise the stated polymers.

  本发明涉及一种通式（I）的（甲基）丙烯酸酯单体，其中R1为氢或甲基基团，X为氧或式NR′的基团，其中R′为氢或具有1至6个碳原子的基团，R2为具有1至22个碳原子的烷基基团，Y为氧、硫或式NR″的基团，其中R″表示氢或具有1至6个碳原子的基团，而R3为具有8个碳原子和至少两个双键的不饱和基团。本发明还涉及一种制备上述单体的方法，以及从该单体混合物得到的聚合物和包含所述聚合物的涂料材料。
• US8415422B2
  申请人：——

  公开号：US8415422B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• [DE] ZUSAMMENSETZUNG ZUR HERSTELLUNG VON POLYMEREN, (METH)ACRYL-POLYMER, BESCHICHTUNGSMITTEL UND BESCHICHTUNG<br/>[EN] COMPOSITION FOR PRODUCING POLYMERS, (METH)ACRYLIC POLYMER, COATING AGENT, AND COATING<br/>[FR] COMPOSITION POUR LA PRÉPARATION DE POLYMÈRES, (MÉTH)ACRYL-POLYMÈRE, AGENT DE REVÊTEMENT ET REVÊTEMENT
  申请人：EVONIK ROEHM GMBH

  公开号：WO2012004160A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Herstellung von Polymeren umfassend mindestens ein Monomer und mindestens einen Radikalstarter, wobei der Radikalstarter eine Azoverbindung ist, mindestens ein Monomer ein Amid- oder ein Amin-Monomer ist, und mindestens ein Monomer ein (Meth)acryl-Monomer ist, das im Alkylrest mindestens eine C-C-Doppelbindung und 8 bis 40 Kohlenstoffatome aufweist. Darüber hinaus beschreibt die vorliegende Erfindung ein (Meth)acrylpolymer, welches aus der zuvor dargelegten Zusammensetzung erhalten werden kann, und ein Beschichtungsmittel. Ferner beschreibt die vorliegende Erfindung eine Beschichtung.
• A Simple Halide-to-Anion Exchange Method for Heteroaromatic Salts and Ionic Liquids
  作者：Ermitas Alcalde、Immaculada Dinarès、Anna Ibáñez、Neus Mesquida

  DOI：10.3390/molecules17044007

  日期：——

  A broad and simple method permitted halide ions in quaternary heteroaromatic and ammonium salts to be exchanged for a variety of anions using an anion exchange resin (A− form) in non-aqueous media. The anion loading of the AER (OH− form) was examined using two different anion sources, acids or ammonium salts, and changing the polarity of the solvents. The AER (A− form) method in organic solvents was

  一种广泛而简单的方法允许在非水介质中使用阴离子交换树脂（A-型）将季杂芳烃和铵盐中的卤离子交换为各种阴离子。使用两种不同的阴离子源（酸或铵盐）并改变溶剂的极性来检查 AER（OH- 形式）的阴离子负载。然后将有机溶剂中的 AER（A-形式）方法应用于几种季杂芳族盐和离子液体，阴离子交换以优异的定量收率进行，同时去除卤化物杂质。依靠目标离子对的疏水性进行反阴离子交换，使用具有可变极性的有机溶剂，如 CH3OH、CH3CN 和偶极非羟基溶剂混合物 CH3CN:CH2Cl2 (3: