1-环丙基己烷-1,3-二酮 | 1047641-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环丙基己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-cyclopropylhexane-1,3-dione
• CAS: 1047641-18-8
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• mdl: MFCD14657224
• 分子量: 154.209
• InChiKey: FNELINRQDLONAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-87 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.044±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基己烷-1,3-二酮 在 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2,4-bis(2-ethoxycarbonylphenylhydrazone)-1-cyclopropyl-3-phenyliminohexane-1,2,4-trione
  参考文献：
  名称：

  关于由β-烯胺酮和四氟硼酸重氮盐形成取代的4-氨基-1-取代的苯基-1H-吡唑的一些新信息

  摘要：

  在2-甲基，3-乙氧基羰基和4-乙氧基羰基苯重氮四氟硼酸盐与1-环丙基-3-3-苯基氨基己-2--2-烯-1-酮3-环丙基羰基-1-（取代的苯基）-5-乙基-4-形成苯基氨基-1 H-吡唑类。另一方面，1-环丙基-3-苯基氨基己二-2-烯-1-酮和5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮与空间上更苛刻的2-乙氧基羰基苯重氮四氟硼酸盐的反应没有得到相应的吡唑，但到吡唑的途中可能的中间体：1-环丙基-3-苯基亚氨基己烷1,2,4-三酮2,4-双（2-乙氧基羰基苯基and）和3-甲基亚庚基-2-3,4,5-三酮2,4 -双（2-乙氧基羰基苯基hydr）。所有化合物都是根据1 H-和13鉴定的C-NMR光谱。通过15 N-NMR光谱和X射线证实了1-环丙基-3-苯基亚氨基己烷1,2,4-三酮2,4-双（2-乙氧基羰基苯基hydr）的结构。发现双（2-乙氧基羰基苯基hydr）由于在亚氨基和靠近羰基的基的碳之间

  DOI：

  10.1002/jhet.579
• 作为产物：
  描述：

  环丙甲基酮 、 丁酸甲酯 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到1-环丙基己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  产生取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的简便方法

  摘要：

  描述了一种合成取代的 4-氨基-1-芳基吡唑的新方法，从 β-烯胺酮和各种取代的苯重氮四氟硼酸盐开始。该反应在温和的条件下进行，操作非常简单，适用于较广泛的取代基，包括β-烯胺酮和重氮盐起始原料。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067042

文献信息

• Synthesis and characterization of some 3-acyl-4-amino-1-aryl-1<i>H</i>-pyrazoles
  作者：Petr Šimůnek、Markéta Svobodová、Vladimír Macháček

  DOI：10.1002/jhet.127

  日期：2009.7

  A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of β-enaminones with benzenediazonium tetrafluoroborates substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium

  通过使β-烯酮与特别是被含氟基团（F，CF 3和OCF 3）取代的苯重氮四氟硼酸酯反应，制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间（从烯胺酮到吡唑的途径中的4-（4-甲氧基苯基二氮烯基）-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化​​学，（2009）。