N-(3'-chloro-2'-methylphenyl)-N-methyl-3-phenylpropenamide | 129146-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3'-chloro-2'-methylphenyl)-N-methyl-3-phenylpropenamide
• 英文别名: (E)-N-(3-chloro-2-methylphenyl)-N-methyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 129146-50-5
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO
• 分子量: 285.773
• InChiKey: MIQFGJFAOFXCKA-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3'-chloro-2'-methylphenyl)-N-methyl-3-phenylpropenamide 在 三氯化铝 作用下， 以69%的产率得到7-chloro-1,8-dimethylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Relaxation Processes in Aromatic Methyl Groups. II. Methyl-Methyl Nuclear Overhauser Enhancements

  摘要：

  我们制备了一系列在杂芳香族框架上配置了正交和周交甲基的化合物，并测量了它们的 T1 值和甲基-甲基 Overhauser 效应。大多数 n.O.e .值≤6%，但有两个例子的甲基两侧的值分别为 9%（6-羟基-4,4,5,7-四甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-酮）和 15%（1,4,5,8,9-五甲基咔唑）。

  DOI：

  10.1071/ch9900741
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯胺 在 镍 吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 100.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 N-(3'-chloro-2'-methylphenyl)-N-methyl-3-phenylpropenamide
  参考文献：
  名称：

  Relaxation Processes in Aromatic Methyl Groups. II. Methyl-Methyl Nuclear Overhauser Enhancements

  摘要：

  我们制备了一系列在杂芳香族框架上配置了正交和周交甲基的化合物，并测量了它们的 T1 值和甲基-甲基 Overhauser 效应。大多数 n.O.e .值≤6%，但有两个例子的甲基两侧的值分别为 9%（6-羟基-4,4,5,7-四甲基-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-2-酮）和 15%（1,4,5,8,9-五甲基咔唑）。

  DOI：

  10.1071/ch9900741

文献信息

• BARON, MARGARET L.;MARTIN, LISANDRA L.;RAE, IAN D.;SIMMONDS, PETA M.;WOOL+, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 741-747
  作者：BARON, MARGARET L.、MARTIN, LISANDRA L.、RAE, IAN D.、SIMMONDS, PETA M.、WOOL+

  DOI：——

  日期：——