| 1069116-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1069116-54-6
• 化学式: C₅₂H₅₄N₂O₁₀
• 分子量: 867.008
• InChiKey: YMNWALRYTFBIMF-UGTGZNECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  134.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis of C-Glycosyl Amino Acids via Proline-Catalyzed Direct Electrophilic α-Amination of C-Glycosylalkyl Aldehydes

  摘要：

  Non-natural axially and equatorially linked C-glycosyl alpha-amino acids (glycines, alanines, and CH2-serine isosteres) with either S or R alpha-configuration were prepared by D- and L-proline-catalyzed (de > 95%) alpha-amination of C-glycosylalkyl aldehydes using dibenzyl azodicarboxylate as the electrophilic reagent.

  DOI：

  10.1021/ol801685x
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis of C-Glycosyl Amino Acids via Proline-Catalyzed Direct Electrophilic α-Amination of C-Glycosylalkyl Aldehydes

  摘要：

  Non-natural axially and equatorially linked C-glycosyl alpha-amino acids (glycines, alanines, and CH2-serine isosteres) with either S or R alpha-configuration were prepared by D- and L-proline-catalyzed (de > 95%) alpha-amination of C-glycosylalkyl aldehydes using dibenzyl azodicarboxylate as the electrophilic reagent.

  DOI：

  10.1021/ol801685x