N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3,5-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]cyclohex-2-en-1-yl]deca-7,9-dien-2-yl]acetamide | 1448446-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3,5-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]cyclohex-2-en-1-yl]deca-7,9-dien-2-yl]acetamide
• CAS: 1448446-20-5
• 化学式: C₃₆H₆₅NO₃Sn
• 分子量: 678.627
• InChiKey: PWPZVGVLNKQFKK-MRJSZJLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.92
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3,5-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]cyclohex-2-en-1-yl]deca-7,9-dien-2-yl]acetamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-7a-methyl-3,3a,6,7-tetrahydro-1H-2-benzofuran-1-ol 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 thallium (I) ethoxide 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3,5-dihydroxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-[(E)-2-tributylstannylethenyl]cyclohex-2-en-1-yl]deca-7,9-dien-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1