N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-(2-triethylsilylethynyl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-triethylsilyloxydeca-7,9-dien-2-yl]acetamide | 1448446-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-(2-triethylsilylethynyl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-triethylsilyloxydeca-7,9-dien-2-yl]acetamide
• CAS: 1448446-18-1
• 化学式: C₄₂H₇₉NO₃Si₃
• 分子量: 730.351
• InChiKey: CHNSEZIMNNMBKM-IEZXZRIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.09
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-(2-triethylsilylethynyl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-triethylsilyloxydeca-7,9-dien-2-yl]acetamide 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三苯胂 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aR)-7a-methyl-3,3a,6,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 thallium (I) ethoxide 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 N-[(2R,3S,4S,5R,6R,7E,9E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,6,9-trimethyl-10-[(1R,6R)-6-methyl-6-(2-triethylsilylethynyl)cyclohex-2-en-1-yl]-5-triethylsilyloxydeca-7,9-dien-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  这项发明提供了作为抗癌药物有用的化合物。

  公开号：

  WO2014018765A1