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dimethyl (E)-2-[2-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-quinolinyl]-2-butenedioate | 1028354-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl (E)-2-[2-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-quinolinyl]-2-butenedioate
英文别名
dimethyl 2-(2-(1H-indol-3-yl)quinolin-1(2H)-yl)but-2-enedioate;dimethyl (E)-2-[2-(1H-indol-3-yl)-2H-quinolin-1-yl]but-2-enedioate
dimethyl (E)-2-[2-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-quinolinyl]-2-butenedioate化学式
CAS
1028354-31-5
化学式
C23H20N2O4
mdl
——
分子量
388.423
InChiKey
FKFQKFGDUVXBFH-FYJGNVAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉吲哚丁炔二酸二甲酯二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以75%的产率得到dimethyl (E)-2-[2-(1H-3-indolyl)-1,2-dihydro-1-quinolinyl]-2-butenedioate
    参考文献:
    名称:
    异喹啉,乙炔二甲酸二甲酯和吲哚的三组分偶联反应:3-吲哚基-1,2-二氢-2-异喹啉基-2-丁烯二酸酯的简便合成
    摘要:
    首次实现了异喹啉,乙炔二羧酸二甲酯(DMAD)和吲哚的三组分偶联,从而生成了二甲基(E)-2- [1-(1 H -3-吲哚基)-1,2-二氢-2-异喹啉基] -2-丁烯二酸酯具有优异的收率和高选择性。在没有催化剂的情况下,反应在室温下平稳进行。在相似条件下,喹啉,DMAD和吲哚也经历平滑偶联,以提供二甲基(E)-2- [2-(2-(1H -3-吲哚基)-1,2-二氢-1-喹啉基] -2-丁烯二酸酯。这种方法对于一锅操作中吲哚和氮杂-芳族化合物的功能化非常有用。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.02.129
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