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7-Chloro-9-phenylfuro<3,4-b>quinolin-1(3H)-one | 85422-45-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Chloro-9-phenylfuro<3,4-b>quinolin-1(3H)-one
英文别名
7-chloro-9-phenylfuro[3,4-b]quinolin-1(3H)-one;7-chloro-9-phenyl-3H-furo[3,4-b]quinolin-1-one
7-Chloro-9-phenylfuro<3,4-b>quinolin-1(3H)-one化学式
CAS
85422-45-3
化学式
C17H10ClNO2
mdl
——
分子量
295.725
InChiKey
HMMFSDVVNGEGCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    281-282 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    557.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.19
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-3-乙酰基-2-甲基-4-苯基-喹啉亚碘酰苯 、 Selectfluor 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 7-Chloro-9-phenylfuro<3,4-b>quinolin-1(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-Fused Lactones via Tandem Oxidation Cyclization: Metal-Free sp3 C–H Functionalization
    摘要:
    A unique lactonization of 2-methyl-3-acyl-4-phenylquinolines using PhIO as the oxidant and selectfluor as an additive is reported. The reaction occurs under ambient conditions through tandem oxidation and cyclization of sp3 C-H bonds under metal-free conditions. The heterocycle-fused lactones are obtained in moderate to good yield.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.0c02238
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文献信息

  • ZnCl<sub>2</sub>supported on Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub>@SiO<sub>2</sub>core-shell nanocatalyst for the synthesis of quinolines<i>via</i>Friedländer synthesis under solvent-free condition
    作者:Ebrahim Soleimani、Mahbobeh Naderi Namivandi、Heshmatollah Sepahvand
    DOI:10.1002/aoc.3566
    日期:2017.2
    Fe3O4@SiO2/ZnCl2 was prepared by supporting ZnCl2 on silica‐coated magnetic nanoparticles of Fe3O4. This recoverable catalyst was used for the synthesis of quinolines via Friedländer synthesis from 2‐aminoaryl ketones and α‐methylene ketones under solvent‐free condition. The prepared catalyst was characterized by FT‐IR, TEM, SEM, XRD, EDX, ICP‐OES, VSM and BET. It was found that Fe3O4@SiO2/ZnCl2 showed
    通过将ZnCl 2负载在二氧化硅包覆的Fe 3 O 4磁性纳米粒子上,制备了Fe 3 O 4 @SiO 2 / ZnCl 2的磁性纳米催化剂。这种可回收的催化剂用于在无溶剂条件下通过2-基芳基酮和α-亚甲基酮通过Friedländer合成法合成喹啉。通过FT-IR,TEMSEM,XRD,EDX,ICP-OES,VSM和BET对制备的催化剂进行表征。发现Fe 3 O 4 @SiO 2 / ZnCl 2的催化活性高于均相的ZnCl 2。,并且可以重复使用几次,而不会造成活动损失。
  • Substituted .gamma.-butyrolactones. Part 31. 2,4(3H,5H)-Furandione: heteroannulations with aromatic o-amino carbonyl compounds and condensations with some vic-polyones
    作者:Diane Grob Schmidt、Paul D. Seemuth、Hans Zimmer
    DOI:10.1021/jo00159a029
    日期:1983.6
  • SCHMIDT, D. G.;SEEMUTH, P. D.;ZIMMER, H., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 11, 1914-1916
    作者:SCHMIDT, D. G.、SEEMUTH, P. D.、ZIMMER, H.
    DOI:——
    日期:——
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