(E)-ethyl 2-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpent-4-enoate | 1615239-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-ethyl 2-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpent-4-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 1615239-66-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• 分子量: 353.375
• InChiKey: GTSBUBOTFZXHND-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpent-4-enoate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 ethyl (4E)-2-((hydroxyimino)(4-nitrophenyl)methyl)-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过2-烯丙基-2 H-叠氮基的扩环合成无过渡金属的取代吡啶

  摘要：

  一种在无金属条件下通过1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）促进作用打开2-烯丙基2 H-叠氮基的新策略，该方法可将1-氮杂环丁烷原位电环化为吡啶据报道收率良好。该反应显示出广泛的底物范围和对包括芳基，烷基和杂环基团在内的各种取代基的良好耐受性。另外，通过原位形成2 H-叠氮基，从肟一锅合成吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol501010k
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-ethyl 2-(4-nitrobenzoyl)-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过2-烯丙基-2 H-叠氮基的扩环合成无过渡金属的取代吡啶

  摘要：

  一种在无金属条件下通过1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）促进作用打开2-烯丙基2 H-叠氮基的新策略，该方法可将1-氮杂环丁烷原位电环化为吡啶据报道收率良好。该反应显示出广泛的底物范围和对包括芳基，烷基和杂环基团在内的各种取代基的良好耐受性。另外，通过原位形成2 H-叠氮基，从肟一锅合成吡啶。

  DOI：

  10.1021/ol501010k

文献信息

• EL-NAGGAR G.; ELDAWY M. A., INDIAN J. CHEM., SEC. B. 1976, 14, NO 1, 47-49
  作者：EL-NAGGAR G.、 ELDAWY M. A.

  DOI：——

  日期：——