摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮 | 84300-23-2

中文名称
3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮
中文别名
苯乙胺,b,b,4-三甲基-
英文名称
17a-aza-3β-methoxy-D-homoandrost-5-en-17-one
英文别名
3β-methoxy-17a-aza-D-homoandrost-5-en-17-one;3-Mahaeo;(4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-8-methoxy-10a,12a-dimethyl-3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12-dodecahydro-1H-naphtho[2,1-f]quinolin-2-one
3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮化学式
CAS
84300-23-2
化学式
C20H31NO2
mdl
——
分子量
317.472
InChiKey
JSKPSAAKLUVICH-KCMORZRYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:99ba2e5c8726218dfaccd5062e222e8e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮碘甲烷氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以125 mg的产率得到17a-methyl-3β-methoxy-17a-aza-D-homoandrost-5-en-17-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 17a-alkyl- and 17a-aryl-3β-acetoxy- and 3β-methoxy-17a-aza-d-homoandrost-5-en-17-one
    摘要:
    A short and efficient preparation of 17a-methyl-, 17a-ethyl-, 17a-allyl-, and 17a-benzyl-3beta-acetoxy-17a-aza-D-homoandrost-5-en-17-one, as well as 17a-methyl-, 17a-ethyl-, and 17a-allyl-3beta-methoxy-17a-aza-D-homoandrost-5-en-17-one from the corresponding androsten-17-one derivatives is described.
    DOI:
    10.1016/0039-128x(93)90066-v
  • 作为产物:
    描述:
    3β-acetoxy-androst-5-en-17-one oxime 在 氯化亚砜 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以60%的产率得到3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮
    参考文献:
    名称:
    Blumbach, J.; Hammond, D. A.; Whiting, D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 261 - 268
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biogenetically-inspired aromatisation of a steroid D-ring
    作者:J. Blumbach、D.A. Hammond、D.A. Whiting
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87751-5
    日期:——
    The androstenolone derivative (4) has been converted to the aromatic ring D ketone (16), in which the former C/D angular methyl is incorporated into the new D-ring, as in biosynthesis of Nicandra steroids.
    雄烯醇酮生物(4)已转化为芳环D(16),其中尼古拉类固醇生物合成中,前C / D角甲基被掺入新的D环中。
  • [EN] ESTERS OF STEROIDAL LACTAM AND BIS(2-CHLOROETHYL) AMINOPHENOXY PROPANOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] ESTERS DE LACTAME STÉROÏDE ET DÉRIVÉS D'ACIDE BIS (2-CHLOROÉTHYL)AMINOPHÉNOXY PROPANOÏQUE
    申请人:GALENICA S A
    公开号:WO2017001439A1
    公开(公告)日:2017-01-05
    Novel homo-aza-steroidal esters with alkylating bis(2-chloroethyl)aminophenoxy propanoic acid and substituted derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of cancer.
    新型的同型类类固醇酯化物,含有烷基化的双(2-乙基)丙酸及其取代衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及它们在癌症治疗中的应用。
查看更多

同类化合物

锯齿石松宁 脱氧卡色素B 箭毒蛙毒素 C 环戊二烯并[b]吖庚英-5-醇,十氢- 坎库碘铵 十氢喹啉 十氢-2-甲基喹啉 八氢对苯二酚-4(1H)-酮 八氢喹啉-2(1H)-酮 八氢-2,6-喹啉二酮 二氯化硅2,3-萘醛菁 β-羟基丙基-环糊精 [(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-10a,12a-二甲基-1,2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-十六氢萘并[6,5-f]喹啉-8-基]2-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]乙酸酯 [(4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-三甲基-2-氧代-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-十四氢萘并[6,5-f]喹啉-8-基]2-[4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基]乙酸酯 8H-13,3,6a-乙基亚基-7,10-亚甲基噁庚并[3,4-i]-1-苯并吖辛因-8-酮,1-乙基十四氢-12a-羟基-6-甲氧基-3-甲基-,(3R,6S,6aS,7R,7aS,10S,12aS,13S,13aR,15R)-(9CI) 8-羟基-十氢喹啉 4-乙炔基-2-甲基十氢喹啉-4-醇 4-乙炔基-2-甲基-1-(3-苯丙-2-炔-1-基)十氢喹啉-4-醇 3-羟基-13,17-开环-5-雄甾烯-17-酸-13,17-内酰胺(4-(二(2-氯乙基)氨基)苯基)丁酸酯 3-甲氧基-17-氮杂-高雄甾-5-烯-17-酮 2H-环戊二烯并[b]吡啶-2-酮,八氢-4-甲基-,[4S-(4-α-,4a-bta-,7a-bta-)]-(9CI) 2-甲基-1-(3-丙氧基-丙基)-八氢-喹啉-4-酮 2,5-二丙基十氢喹啉 1-(3-甲氧基-丙基)-2-甲基-八氢-喹啉-4-酮 1-(3-氯-丙基)-十氢-喹啉 1-(3-乙氧基-丙基)-2-甲基-十氢-喹啉 1-(3-乙氧基-丙基)-2-甲基-八氢-喹啉-4-酮 1,2,2-三甲基-八氢-喹啉-4-酮 (4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS)-10a,12a-二甲基-2-羰基-1,2,3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10a,10b,11,12,12a-十六氢萘并[2,1-f]喹啉-8-基{4-[二(2-氯乙基)氨基]苯基}乙酸酯 (4aS,4bR,6aS,8S,10aS,10bS,12aS)-8-羟基-10a,12a-二甲基-3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,10,10b,11,12-十四氢-1H-萘并[2,1-f]喹啉-2-酮 (3S,13R)-1,2,3,4,4aalpha,5,11,11aalpha-八氢-2,2,5-三甲基-3beta,5beta-乙桥-10bH-吡啶并[3,2-b]咔唑-10bbeta,13-二醇 (3R,6S,6aS,7R,7aS,10S,12aS,13R,13aR,14S,15R)-1-乙基十四氢-12a,14-二羟基-6-甲氧基-3-甲基-8H-13,3,6a-亚乙基-7,10-甲桥氧杂卓并[3,4-i]-1-苯并氮杂环辛四烯-8-酮 (2S,4aR,8aR)-2-甲基八氢-4(1H)-喹啉酮 (2R,4R,4As,8As)-rel-4-乙炔基十氢-1,2-二甲基-4-喹啉醇 1-(2-Cyclopentylethyl)-perhydrochinolin Perhydrodibenzochinolizin octahydroquinoline-1(2H)-carbonitrile N-Acetylbaikeidin 4-[4-[(4aR,8aR)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline-1-carbonyl]thiophen-2-yl]piperidine-1-carboxamide N-Chlor-trans-decahydrochinolin (4aR,8aR)-1-{4-[4-(octahydro-quinoline-1(2H)-ylcarbonyl)-thiophen-2-yl]-piperidin-1-yl}-ethanone (7-Acetyl-3a,6-dimethyl-3-oxo-tetradecahydro-7-aza-cyclohepta[e]inden-6-yl)-acetic acid 6,7-Cyclobutano-1,2-cyclopropano-chinolizidin 2-Methyl-2,3-tetramethylen-N-cyanoaziridin (4aR)-2-oxo-1-[(1R)-1-phenylethyl]-4,5,6,7-tetrahydro-3H-quinoline-4a-carboxylic acid (4aR,8aR)-(octahydro-quinolin-1(2H)-yl)-(5-piperidin-4-yl-thiophen-3-yl)-methanone 5-(octahydroquinolin-1-yl)-5-oxopentanoic acid N-benzyl-N-isopropylamide 3,4,4-Trimethyl-2-azabicyclo<3.3.0>octan (4aR,8aR)-4-[4-(octahydro-quinoline-1(2H)-ylcarbonyl)-thiophen-2-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 1-Aza-4,11-dioxo-3-oxo-methoxycarbonyl-tricyclo<5.3.1.05,10>undecan