(1R,2R,4S,5S,7R,8R,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-ol | 581807-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1R,2R,4S,5S,7R,8R,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-ol
• CAS: 581807-22-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: JBSFHUSARIPRFS-NKBRPRPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,4S,5S,7R,8R,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以94%的产率得到(1R,2R,4S,5S,7S,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4aS,5R,6S,8aR)-7-Benzenesulfonylmethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,5,6,8a-hexahydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 正丁基氯化镁 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 173.0h， 生成 (1R,2R,4S,5S,7R,8R,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：