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quintrione
quintrione | 1350901-36-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
quintrione
英文别名
2-(3,7-dichloroquinolin-8-yl)-carbonyl-cyclohexane-1,3-dione;2-(3,7-dichloroquinoline-8-carbonyl)cyclohexane-1,3-dione
CAS
1350901-36-8
化学式
C
16
H
11
Cl
2
NO
3
mdl
——
分子量
336.174
InChiKey
SZPMWKUJLQEAEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
二氯喹啉酸
3,7-dichloro-quinoline-8-carboxylic acid
84087-01-4
C
10
H
5
Cl
2
NO
2
242.061
反应信息
作为产物:
描述:
二氯喹啉酸
在
光气
、
potassium carbonate
、
6-氯嘌呤
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 14.0h, 生成
quintrione
参考文献:
名称:
二氯喹啉草酮的合成方法
摘要:
本发明公开了一种二氯喹啉草酮的合成方法,属于化学合成领域。所述二氯喹啉草酮的合成方法包括:步骤1:将3,7‑二氯喹啉‑8‑羧酸与酰化剂在解聚剂催化下进行酰化反应;步骤2:向步骤1所得的酰化反应液中加入缚酸剂与1,3‑环己二酮,进行酯化反应;步骤3:向步骤2所得的酯化反应液中加入重排剂进行重排反应,得到粗品反应液;步骤4:将步骤3所得的粗品反应液精制即得。本发明操作简单,原料简单易得,反应物的转化率高,反应彻底,产物的纯度高,适用于工业化生产。
公开号:
CN108586333A
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