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2-amino-4-(2-furyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 1204248-12-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-amino-4-(2-furyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
英文别名
2-amino-4-(furan-2-yl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-6,8-dihydro-4H-quinoline-3-carbonitrile
2-amino-4-(2-furyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
1204248-12-3
化学式
C22H21N3O2
mdl
——
分子量
359.428
InChiKey
UDPFFUSQTZJDNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    83.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯胺基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮(2-呋喃亚甲基)丙二腈二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到2-amino-4-(2-furyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    环状烯胺酮与丙烯叉基丙二腈在DMSO中的反应合成N-芳基-4-芳基六氢喹啉衍生物
    摘要:
    环状烯胺酮与芳基丙二腈的反应是在13X分子筛存在下于二甲基亚砜中进行的。在这些温和的反应条件下,无需使用过渡金属催化剂,有机碱或回流条件就可以高收率获得各种生物活性的N-芳基-4-芳基六氢喹啉衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1705984
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