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11,11-diethoxypentacyclo<5.4.0.02,6.03,10.05,9>undecan-8-one | 127675-80-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
11,11-diethoxypentacyclo<5.4.0.02,6.03,10.05,9>undecan-8-one
英文别名
——
11,11-diethoxypentacyclo<5.4.0.0<sup>2,6</sup>.0<sup>3,10</sup>.0<sup>5,9</sup>>undecan-8-one化学式
CAS
127675-80-3
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
YGYJXWRMKHXBPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙醇五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮 反应 2.5h, 以64%的产率得到11,11-diethoxypentacyclo<5.4.0.02,6.03,10.05,9>undecan-8-one
    参考文献:
    名称:
    六环[10.2.1.0 2,11 .0 4,9 .0 4,14 .0 9,13 ] pentadeca的光化学中有效的单缩醛形成,笼状环丁基酮中前所未有的β裂解和1,4-二酮的双差向异构化酒精溶剂中的-5,7-二烯-3,10-二酮及相关体系
    摘要:
    在醇溶剂中于300 nm照射标题化合物和相关的笼型环丁基二酮,可提供良好的单缩醛收率,并导致由β裂解和双重差向异构化产生的产物。
    DOI:
    10.1039/c39900000107
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文献信息

  • Structures of two ketals derived from a pentacyclic cage diketone
    作者:Simon G. Bott、Duddu Raja Gopal、Annavajhula Durga Prasad、Alan P. Marchand
    DOI:10.1007/bf01185553
    日期:1993.12
    The structure of a compound derived from a symmetrical cage diketone in which one of the ketone C=O groups has been converted into a ketal is reported. An investigation into reasons for the selective functionalization resulted in the isolation of a cis, cisoid, cis linear triquinane derivative in which both ketones are converted to ketals that share a transannular oxygen atom. Crystal data: 2, monoclinic, P2(1)/c, a=7.6298(9), b=7.673(3), c=22.125(3)Angstrom, beta=97.59(1)degrees, V=1283.9(5)Angstrom(3), and R=0.048 (1001 reflections); 4, triclinic, P ($) over bar 1, a=7.3864(9), b=9.6362(9), c=10.3889(9)Angstrom, alpha=75.749(6), beta=76.300(8), gamma=83.100(8)degrees, V=694.8(4)Angstrom(3), and R=0.088 (1284 reflections).
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