摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,3,4-trimethyldodec-1-en-4-ol | 1085514-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4-trimethyldodec-1-en-4-ol
英文别名
——
3,3,4-trimethyldodec-1-en-4-ol化学式
CAS
1085514-30-2
化学式
C15H30O
mdl
——
分子量
226.403
InChiKey
MXDQDPCSIHEKJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-癸酮prenyl ethyl carbonate二氯二茂钛三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以61%的产率得到3,3,4-trimethyldodec-1-en-4-ol
    参考文献:
    名称:
    用于羰基化合物有效烯丙基化和均偶联反应的Ti / Pd双金属体系
    摘要:
    Ti / Pd催化体系可促进醛和酮与稳定且易于处理的烯丙基碳酸酯的烯丙基化,丁酰化和烯丙基化。这种Ti / Pd双金属体系特别适合于酮的烯丙基化,酮是其他相关规程中不常见的底物,并且可以在分子内进行生产,从而产生具有良好立体选择性的五元和六元环状产物。此外,Ti / Pd介导的还原反应和Würtz型二聚反应可以很容易地从碳酸烯丙酯和羧酸酯中进行。
    DOI:
    10.1002/chem.201003315
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ti-Catalyzed Barbier-Type Allylations and Related Reactions
    作者:Rosa E. Estévez、José Justicia、Btissam Bazdi、Noelia Fuentes、Miguel Paradas、Duane Choquesillo-Lazarte、Juan M. García-Ruiz、Rafael Robles、Andreas Gansäuer、Juan M. Cuerva、J. Enrique Oltra
    DOI:10.1002/chem.200802180
    日期:2009.3.9
    Versatility of titanium: Titanocene(III) complexes catalyze Barbier‐type allylations, intramolecular crotylations (cyclizations), and prenylations of a wide range of aldehydes and ketones. These reactions take place at RT under mild conditions compatible with many functional groups; provide good yields of open‐chain and cyclic homoallylic alcohols, including heterocyclic derivatives; and can be conducted
    的通用性:茂(III)配合物催化Barbier型烯丙基化,分子内crotylations(环化)和各种醛和酮的异戊烯基化。这些反应在室温下与许多官能团相容的温和条件下进行。提供高收率的开链和环状均丙醇,包括杂环衍生物;并且可以通过使用对映体纯的催化剂来对映选择性地进行。
  • Divergent Titanium‐Mediated Allylations with Modulation by Nickel or Palladium
    作者:Araceli G. Campaña、Btissam Bazdi、Noelia Fuentes、Rafael Robles、Juan M. Cuerva、J. Enrique Oltra、Susana Porcel、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1002/anie.200802520
    日期:2008.9.15
查看更多