3,3-bis(methylthio)-1-phenyl-2-(p-tolylthio)prop-2-en-1-one | 98606-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,3-bis(methylthio)-1-phenyl-2-(p-tolylthio)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(4-Methylphenyl)sulfanyl-3,3-bis(methylsulfanyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 98606-93-0
• 化学式: C₁₈H₁₈OS₃
• 分子量: 346.538
• InChiKey: NQNIHDVAQVCLBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-1-phenyl-2-(p-tolylthio)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到5-(methylthio)-3-phenyl-4-(p-tolylthio)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel 2-Amino-4-aryl-5-arylthio-6-methoxypyrimidines and 3(5)-Aryl-4-arylthio-5(3)-methylthiopyrazolesviaα-Oxo-α-arylthioketene dithioacetals

  摘要：

  α-芳硫基-α-氧代烯酮二硫缩醛 1 与硝酸胍在甲醇钠存在下在回流甲醇中反应，得到新型 2-氨基-4-芳基-5-芳硫基-6-甲氧基-嘧啶。类似地，当化合物1与水合肼在回流乙醇中反应时，以高产率获得新型取代的3(5)-芳基-4-芳硫基-5(3)甲硫基吡唑。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27920
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 3,3-bis(methylthio)-1-phenyl-2-(p-tolylthio)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Bromination of α-AroylketeneS,S-Acetals: Synthesis of Novel α-Aroyl-α-bromoketeneS,S-Acetals and Their Further Synthetic Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31141

文献信息

• Metal free, facile sulfenylation of ketene dithioacetals catalyzed by an HBr–DMSO system
  作者：Ganesh Shivayogappa Sorabad、Mahagundappa Rachappa Maddani

  DOI：10.1039/c9nj00925f

  日期：——

  transition metal free, highly efficient, sulfenylation of ketene dithioacetals catalyzed by an HBr–DMSO system is achieved. This strategy employs inexpensive and readily available HBr and DMSO to provide a direct C–H bond sulfenylation with a broad range of aryl thiols. Highlights of the present strategy are convenient, straightforward approach, metal free, short reaction time and excellent yields. This

  通过HBr-DMSO体系催化，实现了无过渡金属的高效烯酮二硫缩醛的亚磺酰化反应。该策略采用廉价且容易获得的HBr和DMSO来提供具有广泛范围的芳基硫醇的直接C–H键亚磺酰基化。本策略的重点是方便，直接的方法，无金属，反应时间短和优异的产率。该亚磺化产物也已成功转化，以优异的收率合成了吡唑衍生物。
• SINGH, G.;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 2, 165-169
  作者：SINGH, G.、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• SINGH GURDEEP; DEB BISWAJIT; ILA HIRIYAKKANAVAR; JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR, SYNTHESIS,(1987) N 3, 286-287
  作者：SINGH GURDEEP、 DEB BISWAJIT、 ILA HIRIYAKKANAVAR、 JUNJAPPA HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——