4-(氨基甲基)-2-苯基恶唑盐酸盐 | 33105-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(氨基甲基)-2-苯基恶唑盐酸盐
• 中文别名: 4-氨甲基-2-苯基噁唑(HCL)；4-氨基甲基-2-苯基-噁唑盐酸盐
• 英文名称: (2-phenyloxazol-4-yl)methanamine hydrochloride
• 英文别名: C-(2-phenyl-oxazol-4-yl)-methylamine; monohydrochloride；(2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 33105-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O*ClH
• mdl: MFCD11046381
• 分子量: 210.663
• InChiKey: RWLTYFKPYDABFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  嘧啶-2-羧酸 、 4-(氨基甲基)-2-苯基恶唑盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以92%的产率得到N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-2-苯基-恶唑 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(氨基甲基)-2-苯基恶唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl)嘧啶甲酰胺衍生物作为潜在杀菌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  设计、合成了 12 种 N-((2-phenyloxazol-4-yl)methyl) 嘧啶甲酰胺衍生物，并通过以下方法表征1核磁共振氢谱，13C 核磁共振和 HRMS。这些新化合物的杀菌活性菌核病菌,​​ Botrytis cinereal， 和草莓炭疽病菌进行了评估。结果表明，化合物 5b、5f 和 5g 对受试真菌具有潜在的杀菌活性，特别是 5f 表现出 IC50值 28.9 毫克/升对核盘菌. 此外，化合物 5f 和 5g 显示出 IC5054.8 毫克/升和 62.2 毫克/升对C. fragariae分别表明它们比商业杀菌剂恶霉灵更有效。讨论了表面的构效关系，可能有利于杀菌剂的开发和新型杀菌剂的发现。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0117

文献信息

• Die Delepine-Reaktion bei 2-Aryl-4-chlormethyl-oxazolen Mitt. Heterozyklische Verbindungen
  作者：I. Simiti、Elena Chindriş

  DOI：10.1002/ardp.19713040608

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von 2‐Aryl‐4‐chlormethyloxazolen mit Hilfe der Hantzsch‐Reaktion dargestellt und zugleich auch die Delépine‐Reaktion angewendet, wobei die entsprechenden Aminomethylderivate erhalten wurden.

  借助Hantzsch反应制备了许多2-芳基-4-氯甲基恶唑，同时使用Delépine反应获得相应的氨甲基衍生物。
• CHEMICAL ADDITIVES AND SURFACTANT COMBINATIONS FOR FAVORABLE WETTABILITY ALTERATION AND IMPROVED HYDROCARBON RECOVERY FACTORS
  申请人：Alchemy Sciences, Inc.

  公开号：US20200131431A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  A modified treatment fluid includes a first surfactant, wherein the first surfactant is nonionic, cationic, anionic, zwitterionic, or a combination thereof and a wettability altering additive (WEA) that includes an organic salt, an inorganic salt, urea, a urea derivative, a carbamate, ammonia, an amine, a glycol, a glycol ether, an amide, an aldehyde, or a combination thereof. The modified treatment fluid further includes a treatment fluid.