(E)-(4-iodo-3-propyloct-3-en-1-ynyl)-trimethylsilane | 1051424-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(4-iodo-3-propyloct-3-en-1-ynyl)-trimethylsilane
• 英文别名: [(E)-4-iodo-3-propyloct-3-en-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 1051424-75-9
• 化学式: C₁₄H₂₅ISi
• 分子量: 348.343
• InChiKey: IWSMJQNGTPENHW-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(4-iodo-3-propyloct-3-en-1-ynyl)-trimethylsilane 、 (E)-5-butyl-6-ethynyl-2-methoxy-2-methylnon-5-en-3-yne 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.22 g的产率得到((3E,7E)-4,8-dibutyl-11-methoxy-11-methyl-3,7-dipropyldodeca-3,7-dien-1,5,9-triynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  全反式-低聚二乙炔的合成和光学性质。

  摘要：

  通过一系列Sonogashira反应，均化水平大大降低，以高收率和数毫克级合成了一系列新的纯净和高度可溶性的低聚二乙炔（ODA）。这些ODA的λ最大和ε最大随着链伸长和溶剂极性的增加而增加。λ最大吸收量与1 / CL的关系图（CL =共轭长度）显示为线性。对于该系列中最长的成员，在微摩尔浓度下，λ最大值收敛至435 nm。这表明，对于PDA链观察到的最长的波长吸收（最大700 nm的λ）是由于聚集效应引起的。荧光量子产率从单体到三聚体增加，而对于更长的ODA则降低。在三聚体的最大荧光寿命中发现了类似的趋势，最大为600 ps。所观察到的旋转相关时间与低聚物长度的线性关系表明溶液中的ODA链缺乏明显的几何变化。这意味着溶液中的ODA是长度长达4 nm的完全拉伸的分子棒。

  DOI：

  10.1002/chem.200800241
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(trimethylsilyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)non-4-ene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(E)-(4-iodo-3-propyloct-3-en-1-ynyl)-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  全反式-低聚二乙炔的合成和光学性质。

  摘要：

  通过一系列Sonogashira反应，均化水平大大降低，以高收率和数毫克级合成了一系列新的纯净和高度可溶性的低聚二乙炔（ODA）。这些ODA的λ最大和ε最大随着链伸长和溶剂极性的增加而增加。λ最大吸收量与1 / CL的关系图（CL =共轭长度）显示为线性。对于该系列中最长的成员，在微摩尔浓度下，λ最大值收敛至435 nm。这表明，对于PDA链观察到的最长的波长吸收（最大700 nm的λ）是由于聚集效应引起的。荧光量子产率从单体到三聚体增加，而对于更长的ODA则降低。在三聚体的最大荧光寿命中发现了类似的趋势，最大为600 ps。所观察到的旋转相关时间与低聚物长度的线性关系表明溶液中的ODA链缺乏明显的几何变化。这意味着溶液中的ODA是长度长达4 nm的完全拉伸的分子棒。

  DOI：

  10.1002/chem.200800241

文献信息

• Hybrid Conjugated Organic Oligomers Consisting of Oligodiacetylene and Thiophene Units: Synthesis and Optical Properties
  作者：Gregor S. Pilzak、Kitty van Gruijthuijsen、Reindert H. van Doorn、Barend van Lagen、Ernst J. R. Sudhölter、Han Zuilhof

  DOI：10.1002/chem.200900893

  日期：2009.9.14

  Novel and highly soluble hybrid conjugated organic oligomers consisting of oligodiacetylene and thiophene units have been synthesized in high purity through iterative and divergent approaches based on a sequence of Sonogashira reactions. The series of thiophene‐containing oligodiacetylenes (ThODAs) and homocoupled ThODAs (HThODAs) show—both in solution and in the solid state—a strong optical absorption

  基于Sonogashira反应序列，通过迭代和发散方法，以高纯度合成了由低聚二乙炔和噻吩单元组成的新型且高度可溶性的杂化共轭有机低聚物。含噻吩的低聚二乙炔（ThODAs）和均相偶联的ThODAs（HThODAs）系列在溶液和固态下均表现出强大的光学吸收性，随着链长的增加，该吸收性逐渐红移。最大吸收的线性相关性（λ甲最大）与共轭长度成反比（CL =双键和三键的数目）表明，该系统的有效共轭长度至少扩展到CL = 20。此外，滴铸薄膜的吸收测量不仅显示出吸收最大值的红移，而且还显示出更高的波长吸收，这归因于π-π相互作用的增加。的最大荧光发射（波长λ ë最大）也与CL增加，发射器是与CL = 7-12（荧光量子产率的低聚物的最大Φ ˚F＝〜0.2）。较长和较短的低聚物都显示边际发射。对于所有低聚物，这些平面材料的斯托克斯位移计算值都相对较大（0.4 eV），并且很可能是由于激发到S 2状态，因此
• Divergent synthesis and optoelectronic properties of oligodiacetylene building blocks
  作者：Gregor S. Pilzak、Barend van Lagen、Ernst J.R. Sudhölter、Han Zuilhof

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.135

  日期：2008.8

  synthetic route to oligodiacetylene (ODA) building blocks has been developed via Sonogashira reactions under a reductive atmosphere. These central building blocks provide a new way for rapid preparation of long ODAs. In addition, we report on their optoelectronic properties which are dependent on their end cap. Finally, the formation of their radical cations, and their optical properties and reactivity

  通过在还原性气氛下的Sonogashira反应，开发了一种新的，多样化的合成低聚二乙炔（ODA）构件的合成路线。这些核心组成部分为快速准备长期官方发展援助提供了新的途径。另外，我们报告了它们的光电特性，这取决于它们的端盖。最后，研究了它们的自由基阳离子的形成，它们的光学性质和对亲核试剂的反应性。