4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1426129-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1426129-87-4
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃
• 分子量: 409.485
• InChiKey: GSRGBUCQEXQTQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二苯酰乙烯 、 苯甲酰乙酸乙酯 在 indium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以32%的产率得到4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  InCl3 Catalysed One-Pot Synthesis of Substituted Pyrroles and 2-Pyrones

  摘要：

  我们开发出了一种在 InCl3 催化下高效合成四取代吡咯和三取代 2-吡咯的单锅策略，收率非常高。以 NH4OAc 为氮源，通过迈克尔加成法和 Paal-Knorr 法相结合的方法，从 1,4-负离子和 β-二羰基制备了四取代吡咯。采用迈克尔加成法和 6-外-三环化法，从 1,4-炔二酮和适当的 β-二羰基合成了三取代 2-吡咯。

  DOI：

  10.1071/ch12359