4-nitrophenyl 4'-S-acetyl-2,3,6,2',3',6'-hexa-O-benzoyl-4'-deoxy-4'-thio-β-D-cellobioside | 934416-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl 4'-S-acetyl-2,3,6,2',3',6'-hexa-O-benzoyl-4'-deoxy-4'-thio-β-D-cellobioside
• CAS: 934416-60-1
• 化学式: C₆₂H₅₁NO₁₉S
• 分子量: 1146.15
• InChiKey: QXSMTKWDNRCZNV-NDOAQPCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.07
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  254.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 4'-S-acetyl-2,3,6,2',3',6'-hexa-O-benzoyl-4'-deoxy-4'-thio-β-D-cellobioside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 氧气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,2'R,3R,3'R,4R,4'R,5S,5'S,6R,6'R)-5,5'-disulfanediylbis(2-(((2R,3S,4R,5R,6S)-6-(4-aminophenoxy)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diol)
  参考文献：
  名称：

  通过使用糖合酶和巯基糖苷酶方法将新糖蛋白的糖基化：巯基糖蛋白的产生。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503900
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-D-glucopyranose 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 87.5h， 生成 4-nitrophenyl 4'-S-acetyl-2,3,6,2',3',6'-hexa-O-benzoyl-4'-deoxy-4'-thio-β-D-cellobioside
  参考文献：
  名称：

  通过使用糖合酶和巯基糖苷酶方法将新糖蛋白的糖基化：巯基糖蛋白的产生。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200503900