(Z)-(2R,5S,7S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-12-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-10-enoic acid (1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl ester | 118713-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(2R,5S,7S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-12-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-10-enoic acid (1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl ester
• CAS: 118713-70-5
• 化学式: C₄₃H₈₈O₇Si₃
• 分子量: 801.424
• InChiKey: PMTSOMXLYMJWJO-LCQMIUJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.82
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2R,5S,7S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-12-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-10-enoic acid (1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-(2R,5S,7S,13S,14R)-5,7,14-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-hydroxy-2,6,6-trimethyl-pentadec-10-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Methyl-8-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-((2R,3R,7S,10R)-2,3,10-trimethyl-1,4,6-trioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-oct-6-en-3-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (Z)-(2R,5S,7S)-5,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,6,6-trimethyl-12-((4S,5R)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-dodec-10-enoic acid (1R,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a088