(1S,2R)-1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyethyl]oxan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propane-1,2-diol | 1195788-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyethyl]oxan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 1195788-06-7
• 化学式: C₄₃H₇₆O₉Si₃
• 分子量: 821.328
• InChiKey: AQZOLFUUODQOMG-STLZIBBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyethyl]oxan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propane-1,2-diol 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2R)-2-[(2R,4R,5S,6R)-6-[(1R,2R)-1,2-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oxan-2-yl]-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethanol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 1,4-bis-(9-O-dihydroquinidinyl)phthalazine 、 K₃Fe(CN)6 、 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(1S,2R)-1-[(2S,3S,4R,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxyethyl]oxan-2-yl]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinol 3 C43–C67部分的合成和结构修订

  摘要：

  立体选择性合成两性霉素3（AM3）的C43-C67部分及其C51-顶基是通过不对称氧化和Julia-Kocienski烯化反应从对应于AM3的四氢吡喃部分的常见中间体开始的。通过比较合成样品与那些AM3的NMR数据，在AM3的C51的绝对构型由修订ř到小号。

  DOI：

  10.1021/ol401176a