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11-Oxo-25-nor-oleanadien-(9,12) | 18641-91-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
11-Oxo-25-nor-oleanadien-(9,12)
英文别名
——
11-Oxo-25-nor-oleanadien-(9,12)化学式
CAS
18641-91-3
化学式
C29H44O
mdl
——
分子量
408.668
InChiKey
LBXLUURFOIJMLZ-LELCKMEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.05
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    β-amyrin的合成
    摘要:
    与酸13-(18)-烯(δ-am烯)处于酸催化平衡的18α-烯烃12-烯已经分几步转化为烯烃12-烯(β-am烯)。将该烃转化成其11α-羟基衍生物,然后将后者的亚硝酸盐光解,得到11α-羟基-1-肟基-油烯-12-烯。该肟已被水解并进一步加工以提供olean-12-en-1-one。已经开发出几种方法来将1-氧代变成3-氧代功能,反之亦然。由于olean-12-en-3-one已被还原为β-amyrin,并且olean-13(18)-ene已合成,因此我们的工作构成了β-amyrin的合成。
    DOI:
    10.1039/j39680001031
  • 作为产物:
    描述:
    Olean-12-en-11-on吡啶chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate亚硝酰氯 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 生成 11-Oxo-25-nor-oleanadien-(9,12)
    参考文献:
    名称:
    β-amyrin的合成
    摘要:
    与酸13-(18)-烯(δ-am烯)处于酸催化平衡的18α-烯烃12-烯已经分几步转化为烯烃12-烯(β-am烯)。将该烃转化成其11α-羟基衍生物,然后将后者的亚硝酸盐光解,得到11α-羟基-1-肟基-油烯-12-烯。该肟已被水解并进一步加工以提供olean-12-en-1-one。已经开发出几种方法来将1-氧代变成3-氧代功能,反之亦然。由于olean-12-en-3-one已被还原为β-amyrin,并且olean-13(18)-ene已合成,因此我们的工作构成了β-amyrin的合成。
    DOI:
    10.1039/j39680001031
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