1,3-bis(nitromethyl)cyclohexanol | 1310381-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(nitromethyl)cyclohexanol
• CAS: 1310381-09-9
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₅
• 分子量: 218.21
• InChiKey: UYLCXIAIXCNWRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 硝基甲烷 在 L-赖氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(nitromethyl)cyclohexanone 、 1,3-bis(nitromethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  精氨酸或赖氨酸催化硝基甲烷迈克尔加成到水介质中的 α,β-不饱和酮

  摘要：

  由于日益增加的环境问题，“绿色催化剂”正引起更多关注。“绿色催化剂”的要求之一是对生命系统无害且在自然界中可分解。为此，氨基酸是最佳候选者，因为氨基酸是生命系统的天然成分以及可生物降解的材料。最近，人们发现氨基酸可以催化许多反应，包括羟醛反应、曼尼希反应、α-氨基化、α-氨氧基化、Diels Alder 反应和不对称共轭加成。此外，脯氨酸盐或修饰氨基酸的盐对硝基烷烃与烯酮或烯醛的迈克尔加成具有催化活性。硝基烷烃的迈克尔加成产物为各种化合物提供了多种关键构件，例如胺、酮、烷烃和烯烃。作为催化剂的最广泛研究的氨基酸是脯氨酸。脯氨酸催化与羰基化合物反应的反应机理主要涉及亚胺（或亚胺离子）的初始形成，然后转化为烯胺。这种羰基底物的活化过程可以用于其他类型的反应。例如，我们小组最近报道了一种碱性氨基酸可以催化α，β-不饱和酮与过氧化氢的环氧化。筛选了 16 种氨基酸，但只有精氨酸、组氨酸和赖氨酸等三

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.12.3671