2-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]quinoline-3-carbaldehyde | 1159765-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]quinoline-3-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]quinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 1159765-58-8
• 化学式: C₁₈H₁₀FNO
• 分子量: 275.282
• InChiKey: PRNLFQVLNFKUFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]quinoline-3-carbaldehyde 在 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-(3-(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)quinolin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  稠合氨基环戊烯酮的串联 6π-氮杂三烯电环化：功能化吡咯并喹喔啉的合成

  摘要：

  已经开发了一种用于从氨基环戊烯酮合成多样化吡咯并/吲哚[1,2- a ]喹喔啉的串联 6π-氮杂环化方法。该反应通过三氟乙酸介导的 6π-电环化和环戊烯酮环的伴随打开进行。所开发化学的优势特征包括无过渡金属条件、操作简单和广泛的底物范围。进一步的 X 射线晶体学研究证实了稠合杂环的指定结构。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02782
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[2-(4-Fluorophenyl)ethynyl]quinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  叠氮-炔烃Huisgen [3 + 2]环加成反应的高效合成和新型三唑并喹啉类的抗真菌活性研究

  摘要：

  通过分子内叠氮化物-炔烃Huisgen [3 + 2]环加成反应获得了新的功能化的1,2,3-三唑并喹啉。这些衍生物是通过关键的Baylis-Hillman加合物在温和，中性条件下以较短的持续时间和稳定的高收率合成的。最终化合物的结构通过光谱分析表征。还测定了这些类似物对 毛癣菌 ， 白色念珠菌 和 黑曲霉的 抗真菌活性 。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1638-1

文献信息

• Synthesis of cyclopentaquinolinone and cyclopentapyridinone from <i>ortho</i>-alkynyl-<i>N</i>-arylaldehyde <i>via</i> superbase-promoted C–N, C–O and C–C bond formation
  作者：Kapil Mohan Saini、Rakesh K. Saunthwal、Sushmita、Akhilesh K. Verma

  DOI：10.1039/d0ob01281e

  日期：——

  and cyclopentapyridinones via C–N, C–C, and CO bond formation. Contrary to the traditional approaches of ring closures, a different mode of annulation is disclosed. The protocol involves the in situ generations of imine intermediate followed by potassium hydroxide-promoted intramolecular cyclization and subsequent dimethyl sulfoxide induced dehydrogenation leads to the formation of N-heterocycles. X-ray

  邻炔基醛与伯胺的无环环境友好，无过渡金属，超碱介导的分子内环化反应会通过C–N，C–C和C O键的形成形成高度官能化的氨基取代的环戊喹啉酮和环戊二吡啶酮。与传统的环闭合方法相反，公开了一种不同的环行方式。该方案涉及原位生成亚胺中间体，然后进行氢氧化钾促进的分子内环化反应，随后由二甲基亚砜诱导的脱氢作用导致N杂环的形成。X射线晶体学研究支持氨基稠合的N-杂环的指定结构。
• Na2S·9H2O mediated facile synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoline derivatives via domino reduction approach
  作者：Rashmi Singh、Tanu Gupta、Vishal Prasad Sharma、Radhey M. Singh、Ashish Kumar Tewari

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132447

  日期：2021.10

  A simple, highly efficient method for synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoline is described by the reaction of o-arylalkynyl quinoline aldehydes with Na2S·9H2O via domino reduction approach. The method is simple and proceeds under mild condition under an air atmosphere to give 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinoline in good to excellent yields. The beauty of the reaction is cyclization as well as reduction

  邻芳炔基喹啉醛与Na 2 S·9H 2 O通过多米诺还原法反应，描述了一种简单、高效的合成1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉的方法。该方法简单，在温和条件下，在空气气氛下进行，以良好至极好的收率得到1,3-二氢呋喃[3,4- b ]喹啉。该反应的美妙之处在于在同一个反应釜中进行了环化和还原。在相同的反应条件下也讨论了醛向伯醇的转化。
• Metal-free POCl₃ promoted stereoselective hydrochlorination of ethynylated azaheterocycles
  作者：Ritush Kumar、Radhey M. Singh

  DOI：10.1039/c9ob00841a

  日期：——

  POCl3 as a chlorinating agent under metal-free reaction conditions. Mechanistic studies show that the reaction proceeded via nucleophilic attack of POCl3 on the nitrogen of the quinoline ring in a stereoselective manner. The resulting products were versatile intermediates in organic synthesis and were used in the cross-coupling reaction and metal-free synthesis of heterocycles. The developed protocol features

  使用POCl3作为无金属反应条件下的氯化剂，可实现乙炔氮杂杂环的有效盐酸盐化。机理研究表明，该反应是通过立体选择性的方式，通过POCl3对喹啉环氮的亲核攻击而进行的。所得产物是有机合成中的通用中间体，并用于杂环的交叉偶联反应和无金属合成中。所开发的方案具有廉价且易于合成的起始原料，易于操作，效率高和产物产率高的特点。
• TBHP-promoted oxidative cyclization of o-alkynylquinoline aldehydes: Metal/additive-free domino synthesis of pyrano[4,3-b]quinolin-1-ones
  作者：Jay Bahadur Singh、Kalpana Mishra、Tanu Gupta、Radhey M. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.01.083

  日期：2018.3

  TBHP-promoted domino synthesis of pyrano[4,3-b]quinolin-1-ones is described from o-alkynylquinoline aldehydes. The radical reaction proceeded without metal and additive via oxidation of aldehydic C-H bond into C-OH bond followed by intramolecular 6-endo-dig cyclization. The probable mechanism is discussed.

  由邻炔基喹啉醛描述了TBHP促进的吡喃并[4,3 - b ]喹啉-1-酮的多米诺合成。自由基反应是在没有金属和添加剂的情况下进行的，方法是将醛键的CH键氧化为C-OH键，然后进行分子内6-内切环化。讨论了可能的机制。
• Cu(I)-Catalyzed Oxygen and Nitrogen Nucleophiles Triggered Regioselective Synthesis of Furo/Pyrrolo-Annulated Quinolines
  作者：Ritush Kumar、Atish Chandra、Bilal Ahmad Mir、Gaurav Shukla

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00662

  日期：2019.9.6

  Cu(I)-catalyzed intramolecular annulation of o-ethynylquinoline-3-carbaldehydes leads to the synthesis of alkoxy/imidazole-substituted 1,3-dihydrofuro[3,4-b]quinolines via C–O and C–N bond formation. The scope of the reaction was further extended to o-ethynylquinoline-3-carbonitriles for the synthesis of alkoxy-substituted 3H-pyrrolo[3,4-b]quinolines using alcohols as nucleophiles. These reactions

  Cu(I) 催化的o -ethynylquinoline-3-carbaldehydes 的分子内环化导致通过 C-O 和 C-N 键的形成合成烷氧基/咪唑取代的 1,3-二氢呋喃[3,4- b ] 喹啉。该反应的范围进一步扩展到邻乙炔基喹啉-3-腈，用于使用醇作为亲核试剂合成烷氧基取代的 3 H-吡咯并[3,4- b ]喹啉。这些反应区域选择性地有利于所有环化过程中的 5 -exo-dig环化。