4-(氯甲基)-1,3-噻唑-2-羧酸乙酯 | 100960-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(氯甲基)-1,3-噻唑-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 2-噻唑羧基LIC酸,4-(氯甲基)-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 4-chloromethylthiazole-2-carboxylate
• 英文别名: 4-chloro-2-thiazolecarboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(chloromethyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate；4-(chloromethyl)thiazole-2-carboxylic acid-ethyl ester；4-(chloromethyl)-2-thiazolecarboxylic acid ethyl ester；2-Ethoxycarbonyl-4-chloromethyl(thiazole)；4-chloromethyl-2-ethoxycarbonylthiazole
• CAS: 100960-16-5
• 化学式: C₇H₈ClNO₂S
• mdl: MFCD10697515
• 分子量: 205.665
• InChiKey: JSYOQGQNLKDSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-56 °C
• 沸点：
  303.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1,3-噻唑-2-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到4-chloromethyl-2-thiazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基取代氨基-3,5-二氰基吡啶作为新的腺苷受体配体：对构效关系和前景的新见解

  摘要：

  合成了一组新的氨基-3,5-二氰基吡啶，并在腺苷受体 (AR) 上进行了生物学评估。这种化学类别特别通用，因为小的结构修饰不仅会影响亲和力和选择性，还会影响药理学特征。因此，为了加深该系列的构效关系（SAR），在二氰基吡啶支架的不同位置评估了不同的取代基。一般来说，本文报道的化合物显示出纳摩尔级的结合亲和力，并且与人类 (h) A 1和 A 2A AR 的相互作用比与其他亚型的相互作用更好。进行了 hAR 结构的对接研究以合理化观察到的亲和力数据。感兴趣的是化合物1和5, 它可以被认为是泛配体，因为它以相当的纳摩尔结合亲和力结合所有 ARs (A 1 AR: 1 , K i = 9.63 nM; 5 , K i = 2.50 nM; A 2A AR: 1 , K i = 21 nM ；5，Ki = 24 nM；A 3 AR：1，Ki = 52 nM；5，Ki = 25 nM；A 2B AR：1，EC

  DOI：

  10.3390/ph15040478
• 作为产物：
  描述：

  硫代氨基甲酰甲酸甲酯 、 1,3-二氯丙酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到4-(氯甲基)-1,3-噻唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。

  公开号：

  CN111606883A

文献信息

• Platelet activating factor antagonists: imidazopyridine indoles
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05486525A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  The present invention relates to compounds of formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are potent antagonists of PAF and are useful in the treatment of PAF-related disorders including asthma, shock, respiratory distress syndrome, acute inflammation, transplanted organ rejection, gastrointestinal ulceration, allergic skin diseases, delayed cellular immunity, parturition, fetal lung maturation, and cellular differentiation.

  本发明涉及具有公式##STR1##的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是PAF的强效拮抗剂，可用于治疗与PAF相关的疾病，包括哮喘、休克、呼吸窘迫综合征、急性炎症、移植器官排斥、胃肠道溃疡、过敏性皮肤病、迟发性细胞免疫、分娩、胎儿肺成熟和细胞分化。
• OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20120115916A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Biaryloxymethylarenecarboxylic acids as glycogen synthase activator
  申请人：——

  公开号：US20040266856A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, n, p and s are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases that are associated with the activation of the glycogen synthase enzyme, such as diabetes.

  本发明涉及以下式（I）的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、m、n、p和s如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与糖原合成酶激活相关的疾病，如糖尿病。
• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。