(4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)methanol
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-4-(chloromethyl) thiazole；(4-chloromethyl-thiazol-2-yl)-methanol；4-chloromethyl-2-hydroxymethylthiazole；4-(chloromethyl)-2-Thiazolemethanol；[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]methanol
• 化学式: C₅H₆ClNOS
• 分子量: 163.628
• InChiKey: NNHPFROMEVVJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-chloromethyl-thiazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1,3-噻唑-2-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 rochelle salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTRIAZOLE DERIVATIVES AS ALX AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOTRIAZOLE COMME AGONISTES D'ALX

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的氨基三唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物对于预防或治疗对ALX受体调节产生反应的疾病，如炎症性疾病，是有用的。

  公开号：

  WO2009077990A1

文献信息

• AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US20110034516A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), wherein A, E, R 1 and R 2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）的氨基吡唑衍生物， 其中A、E、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Selective inhibitors of fibroblast activation protein (FAP) with a xanthine scaffold
  作者：Koen Jansen、Hans De Winter、Leen Heirbaut、Jonathan D. Cheng、Jurgen Joossens、Anne-Marie Lambeir、Ingrid De Meester、Koen Augustyns、Pieter Van der Veken

  DOI：10.1039/c4md00167b

  日期：——

  The first selective, non-peptide derived inhibitors of FAP are presented.

  首次提出了FAP的选择性、非肽类衍生抑制剂。
• [EN] BRIDGED SPIRO [2.4] HEPTANE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AND/OR FPRL2 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO[2.4]HEPTANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE ALX ET/OU DU RÉCEPTEUR FPRL2
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010134014A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to bridged spiro[2.4]heptane derivatives of formula (I), wherein W, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds as ALX receptor and/or FPRL2 agonists for the treatment of inflammatory and obstructive airways diseases.

  本发明涉及桥式螺[2.4]庚烷衍生物的化学式(I)，其中W、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，它们的制备及其作为药用活性化合物的ALX受体和/或FPRL2激动剂在治疗炎症性和梗阻性气道疾病中的用途。
• [EN] AMINOPYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRAZOLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009077954A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention relates to aminopyrazole derivatives of formula (I), (I) wherein A, E, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的氨基吡唑衍生物，其中A、E、R1和R2如描述中所定义，以及它们的制备和作为药用活性化合物的用途。
• Trans-9,10-dehydroepothilone C and D, analogs thereof and methods of making the same
  申请人：——

  公开号：US20040152708A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention provides new trans-9,10-dehydroepothilone C and trans-9,10-dehydroepothilone D based derivative compounds, compositions and methods of inhibiting cellular hyperproliferation and/or stabilizing microtubules in vitro and of treatment of hyperproliferative diseases in vivo. Also disclosed are methods of making the compounds.

  本发明提供了基于trans-9,10-dehydroepothilone C和trans-9,10-dehydroepothilone D的新衍生物化合物、组合物和方法，用于体外抑制细胞过度增殖和/或稳定微管，并用于体内治疗过度增殖性疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。