7-[(2-bromoquinolin-3-yl)methyl]-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3,8-dione | 173213-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[(2-bromoquinolin-3-yl)methyl]-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3,8-dione
• CAS: 173213-05-3
• 化学式: C₂₀H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 429.27
• InChiKey: HGHASZZDDPADIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  726.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(2-bromoquinolin-3-yl)methyl]-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3,8-dione 在 palladium diacetate 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到4-乙基-4-羟基-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3'4':6,7]吲哚嗪并[1,2-b]喹啉-3,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Six-Step Synthesis of (.+-.)-Camptothecin

  摘要：

  A six-step synthesis of (+/-)-camptothecin has been achieved starting from 2-methoxypyridine and 8-bromoquinoline.

  DOI：

  10.1021/jo00097a004
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-4-hydroxy-8-methoxy-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one 在 盐酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[(2-bromoquinolin-3-yl)methyl]-4-ethyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3,4-c]pyridine-3,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A Six-Step Synthesis of (.+-.)-Camptothecin

  摘要：

  A six-step synthesis of (+/-)-camptothecin has been achieved starting from 2-methoxypyridine and 8-bromoquinoline.

  DOI：

  10.1021/jo00097a004

文献信息

• A Six-Step Synthesis of (.+-.)-Camptothecin
  作者：Daniel L. Comins、Hao Hong、Jayanta K. Saha、Gao Jianhua

  DOI：10.1021/jo00097a004

  日期：1994.9

  A six-step synthesis of (+/-)-camptothecin has been achieved starting from 2-methoxypyridine and 8-bromoquinoline.