Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-methanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 143419-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-methanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-methylsulfonyloxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 143419-12-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₉S
• 分子量: 520.601
• InChiKey: ISCLDISWVZMVNB-WSGIOKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-methanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 Wilkinson's catalyst 、 1,4-diazabicyclooctane 、 草酰溴 、 氰化汞 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-8-((2S,3R,4S,5S,6S)-5-Azido-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  氨基取代关键羟基对凝集素和单克隆抗体对Lewis b四糖结合的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80170-8
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5R,6R)-2-allyloxy-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-methanesulfonyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基取代关键羟基对凝集素和单克隆抗体对Lewis b四糖结合的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80170-8

文献信息

• LEMIEUX, RAYMOND U.;SZWEDA, ROMAN;PASZKIEWICZ-HNATIW, EUGENIA;SPOHR, ULRI+, CARBOHYDR. RES., 205,(1990) C12-C18
  作者：LEMIEUX, RAYMOND U.、SZWEDA, ROMAN、PASZKIEWICZ-HNATIW, EUGENIA、SPOHR, ULRI+

  DOI：——

  日期：——