(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl acetate | 1612791-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl acetate
• CAS: 1612791-81-7
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₃
• 分子量: 265.696
• InChiKey: WMVGVGYTWKQQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基乙酰苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  一些新型喹啉衍生物的合成、晶体结构、ABTS自由基清除活性、抗菌和对接研究

  摘要：

  在这项研究中，通过两步法从 2-氯喹啉-3-甲醛合成了一系列九种新型 2-氯喹啉-3-基酯衍生物。所有这些化合物的结构都由光谱数据证实。两种衍生物（2-氯喹啉-3-基）乙酸甲酯 [6a] 和（2-氯-6-甲基喹啉-3-基）乙酸甲酯 [6e] 的单晶 X 射线结构也已确定。进一步评估了合成化合物的 ABTS 自由基清除活性和抗菌活性。在所有测试的化合物中，6a 表现出最大的 ABTS 清除活性。关于抗菌和抗真菌活性，发现化合物（2-氯-6-甲氧基喹啉-3-基）甲基 2,4-二氯苯甲酸酯 [6i] 在该系列中对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的活性最强。大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、C. albicans 和 A. niger 物种。使用 Autodock 研究了这些衍生物的结构-抗菌活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.04.009