3-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one | 107057-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-Aethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-on；7-Hydroxy-2-methyl-3-ethylchromon；3-Ethyl-7-hydroxy-2-methylchromen-4-one
• CAS: 107057-94-3
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: HVVAOYUSPAONAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-ethyl-6,8-dibromo-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Desai et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 145,147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2’,4’-二羟基苯丁酮 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 3-ethyl-7-hydroxy-2-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pandit; Sethna, Journal of the Indian Chemical Society, 1950, vol. 27, p. 1,3

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Canter et al., Journal of the Chemical Society, 1931, p. 1255,1264
  作者：Canter et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mannich Reaction on 7-Hydroxychromones and Flavones. Synthesis of Powerful Central Nervous System Stimulants
  作者：PAOLO DA RE、LUCIA VERLICCHI、IVO SETNIKAR

  DOI：10.1021/jo01077a007

  日期：1960.7