(2E,10E)-(1S,5S,9S,14S,15R)-14-Hydroxy-2,11,15-trimethyl-6-methylene-8,16,17-trioxa-tricyclo[13.2.2.05,9]nonadeca-2,10-dien-7-one | 110202-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,10E)-(1S,5S,9S,14S,15R)-14-Hydroxy-2,11,15-trimethyl-6-methylene-8,16,17-trioxa-tricyclo[13.2.2.05,9]nonadeca-2,10-dien-7-one
• 英文别名: (2E,10E)-(1S,5S,9S,14S,15R)-14-Hydroxy-2,11,15-trimethyl-6-methylene-8,16,17-trioxa-tricyclo[13.2.2.0^5,9]nonadeca-2,10-dien-7-one
• CAS: 110202-70-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: CFJRAYPHGLKOOJ-USHVIQQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧基-三氟甲基苯 、 (2E,10E)-(1S,5S,9S,14S,15R)-14-Hydroxy-2,11,15-trimethyl-6-methylene-8,16,17-trioxa-tricyclo[13.2.2.05,9]nonadeca-2,10-dien-7-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (2E,10E)-(1S,5S,9S,14S,15R)-2,11,15-trimethyl-6-methylene-7-oxo-8,16,17-trioxa-tricyclo[13.2.2.0^5,9]nonadeca-2,10-dien-14-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Absolute configurations of cytotoxic marine cembranolides; Consideration of mosher's method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80593-6
• 作为产物：
  描述：

  Cembranolide C 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2E,10E)-(1S,5S,9S,14S,15R)-14-Hydroxy-2,11,15-trimethyl-6-methylene-8,16,17-trioxa-tricyclo[13.2.2.05,9]nonadeca-2,10-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  Absolute configurations of cytotoxic marine cembranolides; Consideration of mosher's method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80593-6