S-((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethanethioate | 1204188-62-4

• 英文名称: S-((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethanethioate
• CAS: 1204188-62-4
• 化学式: C₂₀H₂₇BNO₃PS
• 分子量: 403.29
• InChiKey: ZRPDQIWGJSESMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethanethioate 、 azidomethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranoside 在 三乙烯二胺 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以89%的产率得到N-[(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)oxymethyl]-Nα-(tertbutoxycarbonyl)glycinamide
  参考文献：
  名称：

  苯硫甲基糖苷：用于形成叠氮甲基和糖基甲基糖苷及其衍生物的方便合成子

  摘要：

  无痕：苯硫基甲基糖苷是通过苯硫基甲醇糖基化制备的，作为迄今为止未知的叠氮甲基糖苷的前体，然后是N-糖基甲基1,4- 和 1,5-取代的三唑（参见方案；Bz=苯甲酰基） . 叠氮甲基糖苷也很容易通过无痕施陶丁格反应转化为酰胺甲基糖苷。

  DOI：

  10.1002/anie.200904168
• 作为产物：
  描述：

  (borane)diphenylphosphinomethanethiol acetate 、 BOC-甘氨酸 在 sodium methylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到S-((boraneyldiphenyl-l5-phosphaneyl)methyl) 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  苯硫甲基糖苷：用于形成叠氮甲基和糖基甲基糖苷及其衍生物的方便合成子

  摘要：

  无痕：苯硫基甲基糖苷是通过苯硫基甲醇糖基化制备的，作为迄今为止未知的叠氮甲基糖苷的前体，然后是N-糖基甲基1,4- 和 1,5-取代的三唑（参见方案；Bz=苯甲酰基） . 叠氮甲基糖苷也很容易通过无痕施陶丁格反应转化为酰胺甲基糖苷。

  DOI：

  10.1002/anie.200904168