benzyl 6-O--2-deoxy-4-O-(diphenoxyphosphinyl)-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside | 115848-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 6-O--2-deoxy-4-O-(diphenoxyphosphinyl)-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl 6-O-(benzyl 3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosylonate)-2-deoxy-4-O-diphenylphosphono-2-<(R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(R)-3-tetradecanoyloxyteradecanoyl>-β-D-glucopyranoside；benzyl (2R,4R,5R,6R)-6-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-diphenoxyphosphoryloxy-6-phenylmethoxy-5-[[(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl]amino]-4-[(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl]oxyoxan-2-yl]methoxy]-4,5-dihydroxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 115848-21-0
• 化学式: C₉₆H₁₅₀NO₂₁P
• 分子量: 1685.21
• InChiKey: LBOUKKNESQGMOK-XFIKMRGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.5
• 重原子数：
  119
• 可旋转键数：
  73
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 6-O--2-deoxy-4-O-(diphenoxyphosphinyl)-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside 在 氢气 作用下， 生成 2-deoxy-6-O-<(3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onic acid>-4-O-(diphenoxyphosphinyl)-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-D-glucose
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的脂质a-亚基类似物与3-脱氧-d-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）及其甲酯的结合物

  摘要：

  摘要将先前描述的具有生物活性的4- O-膦酰基-d-葡萄糖胺衍生物GLA-27，GLA-47和GLA-60（均与细菌脂质A有关）转化为各自的具有3-deoxy-d-的共轭物。甘露-2-氨基磺酸（KDO）。通过从甲基开始，制备了[4,5,7,8-四-O-（氯乙酰基）-3-脱氧-d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基氟]酸的甲基和苄基酯和相应的糖基溴化物。 2,4,5,7,8-戊基-O-乙酰基-3-脱氧-d-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸酯，并与膦酰基-d-葡糖胺的适当保护的前体的O-6偶联。这产生了一系列完全取代的二糖，这些二糖通过O-去（氯乙酰基）化并依次氢解去除苄基，苄氧基甲基和苯基而进行转化，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85041-9
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-O-onate>-2-deoxy-4-O-(diphenoxyphosphinyl)-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二甲基吡啶 、 hydrazine dithiocarbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到benzyl 6-O--2-deoxy-4-O-(diphenoxyphosphinyl)-2-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanamido>-3-O-<(3R)-3-tetradecanoyloxytetradecanoyl>-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的脂质a-亚基类似物与3-脱氧-d-甘露糖-2-辛磺酸（KDO）及其甲酯的结合物

  摘要：

  摘要将先前描述的具有生物活性的4- O-膦酰基-d-葡萄糖胺衍生物GLA-27，GLA-47和GLA-60（均与细菌脂质A有关）转化为各自的具有3-deoxy-d-的共轭物。甘露-2-氨基磺酸（KDO）。通过从甲基开始，制备了[4,5,7,8-四-O-（氯乙酰基）-3-脱氧-d-甘露聚糖-2-辛基吡喃糖基氟]酸的甲基和苄基酯和相应的糖基溴化物。 2,4,5,7,8-戊基-O-乙酰基-3-脱氧-d-甘露糖-2-辛基吡喃磺酸酯，并与膦酰基-d-葡糖胺的适当保护的前体的O-6偶联。这产生了一系列完全取代的二糖，这些二糖通过O-去（氯乙酰基）化并依次氢解去除苄基，苄氧基甲基和苯基而进行转化，

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)85041-9

文献信息

• Lipid A and related compounds. XVII. Synthesis of 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO)-(.ALPHA.2.RAR.6)-D-glucosamine-4-phosphates, analogs of the biologically active moiety of lipopolysaccharide from Escherichia coli Re mutant.
  作者：SHIN-ICHI NAKAMOTO、KAZUO ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.36.202

  日期：——

  Synthesis of biologically active 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid (KDO)-(α2→6)-D-glucosamine-4-phosphate analogs of lipid A is described.

  描述了生物活性3-脱氧-D-manno-2-辛酮酸 (KDO)-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸的脂质A类似物的合成。
• KISO, MAKOTO;FUJITA, MINORU;TANAHASHI, MASANORI;FUJISHIMA, YUSHUN;OGAWA, +, CARBOHYDR. RES., 177,(1988) 51-67
  作者：KISO, MAKOTO、FUJITA, MINORU、TANAHASHI, MASANORI、FUJISHIMA, YUSHUN、OGAWA, +

  DOI：——

  日期：——
• KISO, MAKOTO;FUJITA, MINORU;HAYASHI, EIKO;HASEGAWA, AKIRA, J. CARBOHYDR. CHEM., 6,(1987) N 4, 691-696
  作者：KISO, MAKOTO、FUJITA, MINORU、HAYASHI, EIKO、HASEGAWA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——