1-tert-butyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-bis(1-methylethoxy)cyclobut-2-en-1-ol | 114094-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-bis(1-methylethoxy)cyclobut-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,3-di(propan-2-yloxy)cyclobut-2-en-1-ol
• CAS: 114094-84-7
• 化学式: C₂₀H₄₀O₄Si
• 分子量: 372.621
• InChiKey: FXQSVBIOWAGGOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-bis(1-methylethoxy)cyclobut-2-en-1-ol 在 acid 作用下， 以90%的产率得到3-tert-butylcyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Cyclobutenediones as precursors to quinones and cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80131-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(1-methylethoxy)-4-hydroxycyclobut-2-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-tert-butyl-4-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,3-bis(1-methylethoxy)cyclobut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An improved method for the synthesis of substituted cyclobutenediones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a017

文献信息

• LIEBESKIND, LANNY S.;FENGL, RICHARD W.;WIRTZ, KEVIN R.;SHAWE, THOMAS T., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, C. 2482-2488
  作者：LIEBESKIND, LANNY S.、FENGL, RICHARD W.、WIRTZ, KEVIN R.、SHAWE, THOMAS T.

  DOI：——

  日期：——