3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinoline-4-oxy]aniline | 1201940-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinoline-4-oxy]aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-[6-methoxy-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinolin-4-yl]oxyaniline
• CAS: 1201940-00-2
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₃
• 分子量: 397.449
• InChiKey: GBPOZQLHTOFZGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinoline-4-oxy]aniline 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 N1-[4-[[7-[[1-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-piperidinyl]methoxyl]-6-methoxyl-4-quinolyl]oxyl]-3-fluorophenyl]-N1'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法

  摘要：

  本申请涉及磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法，包括如下步骤：将化学式Ⅰ表示的化合物进行第一取代反应获得化学式Ⅱ表示的化合物；在钯催化剂的作用下，将化学式Ⅱ表示的化合物进行氢化反应获得化学式Ⅲ表示的化合物；将化学式Ⅲ表示的化合物进行第一缩合反应获得化学式Ⅳ表示的化合物；将化学式Ⅳ表示的化合物进行第二取代反应获得化学式Ⅴ表示的化合物；将化学式Ⅴ表示的化合物进行第二缩合反应获得化学式Ⅵ表示的磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物；本申请通过氢化反应将苯环上的硝基转化为氨基，避免了在GMP生产步骤进行氢化反应，通过第一缩合反应和第二取代反应构建磷酸酯侧链，提高了环保性。

  公开号：

  CN114957331A
• 作为产物：
  描述：

  4-(((4-(4-氨基-2-氟苯氧基)-6-甲氧基喹啉-7-基)氧基)甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-[6-methoxy-7-(piperidin-4-ylmethoxy)quinoline-4-oxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法

  摘要：

  本申请涉及磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物的制备方法，包括如下步骤：将化学式Ⅰ表示的化合物进行第一取代反应获得化学式Ⅱ表示的化合物；在钯催化剂的作用下，将化学式Ⅱ表示的化合物进行氢化反应获得化学式Ⅲ表示的化合物；将化学式Ⅲ表示的化合物进行第一缩合反应获得化学式Ⅳ表示的化合物；将化学式Ⅳ表示的化合物进行第二取代反应获得化学式Ⅴ表示的化合物；将化学式Ⅴ表示的化合物进行第二缩合反应获得化学式Ⅵ表示的磷酸酯取代的环丙酰胺衍生喹唑啉类化合物；本申请通过氢化反应将苯环上的硝基转化为氨基，避免了在GMP生产步骤进行氢化反应，通过第一缩合反应和第二取代反应构建磷酸酯侧链，提高了环保性。

  公开号：

  CN114957331A

文献信息

• 一类喹啉类新化合物
  申请人：南昌弘益药业有限公司

  公开号：CN107778285A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明涉及一类喹啉类的新化合物，该化合物为式（I）化合物及其药学上可接受的盐、前药、代谢物、同位素衍生物和溶剂合物，及包含所述化合物的药物组合物，可用于预防或治疗与蛋白酪氨酸激酶受体相关的疾病和病症；及其可作为酪氨酸激酶抑制剂在医学、药学、生物学、生理学、生化学等实验中的应用。
• [EN] C-MET MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE C-MET ET PROCEDE D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2005030140A2

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了一种调节蛋白激酶酶活性的化合物，用于调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，其抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和状况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• C-MET MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070225307A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，该发明提供了喹唑啉和喹啉，它们能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• c-Met modulators and methods of use
  申请人：Bannen Canne Lynne

  公开号：US20070054928A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDR, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。更具体地，本发明提供了能够抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDR、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导途径的喹唑啉和喹啉，以及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• c-MET MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：BANNEN LYNNE CANNE

  公开号：US20090105299A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了一种用于调节蛋白激酶酶活性，以调节细胞活动，如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了喹唑啉和喹啉，它们抑制、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导通路，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病况的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。