Benzyl-2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid | 80153-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl-2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
• CAS: 80153-09-9
• 化学式: C₄₉H₅₄O₁₀
• 分子量: 802.962
• InChiKey: NFDYCGPJXRYULN-GQOCEXMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到Benzyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosid 在 Ag-silicate 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.07h， 生成 Benzyl-2-O-acetyl-4-O-benzyl-3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-β-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Kutschker, Wolfram; Lockhoff, Oswald, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 10, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：