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4-butoxy-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 122700-66-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butoxy-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
英文别名
4-butoxy-1,6-dimethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
4-butoxy-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline化学式
CAS
122700-66-7
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
XZJUEAJOLXPYDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    333.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基正丁醚N,N-二甲基对甲苯胺 在 copper dichloride 叔丁基过氧化氢 作用下, 以35%的产率得到4-butoxy-1,6-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
    参考文献:
    名称:
    CuCl2-catalyzed One-pot Formation of Tetrahydroquinolines from N-Methyl-N-alkylanilines and Vinyl Ethers in the Presence of t-Butylhydroperoxide
    摘要:
    在叔丁基过氧化氢的存在下,通过铜(II)氯化物催化的一个锅反应,N-甲基-N-烷基苯胺和乙烯基醚可以形成四氢喹啉骨架。
    DOI:
    10.3390/11120978
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文献信息

  • Oxidation of 3- or 4-substituted N,N-dimethylanilines with molecular oxygen in the presence of either ferric chloride or [Fe(salen)]OAc
    作者:Satoru Murata、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura
    DOI:10.1021/jo00280a049
    日期:1989.9
  • MURATA, SATORU;MIURA, MASAHIRO;NOMURA, MASAKATSU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4700-4702
    作者:MURATA, SATORU、MIURA, MASAHIRO、NOMURA, MASAKATSU
    DOI:——
    日期:——
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