5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-yn-1-one | 1301607-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-yn-1-one
• 英文别名: 5-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylpent-2-yn-1-one
• CAS: 1301607-77-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: DNBXPWZJPANAIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-yn-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 hydroquinidine 1 4-phthalazinediyl diether 、 18-冠醚-6 、 甲基磺酰胺 、 dimethyl sulfide borane 、 palladium 10% on activated carbon 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 methyl (Z)-4-{(4R,5R)-5-[(R)-(methoxymethoxy)(phenyl)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl}but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（+）-壬二醇

  摘要：

  通过使用Carreira炔基化和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，说明了（+）-goniodiol的有效全合成。 苯乙烯基内酯-goniodiol-Carreira炔化-Sharpless不对称二羟基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259431
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[(4-methoxybenzyl)oxy]-1-phenylpent-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成（+）-壬二醇

  摘要：

  通过使用Carreira炔基化和Sharpless不对称二羟基化为关键步骤，说明了（+）-goniodiol的有效全合成。 苯乙烯基内酯-goniodiol-Carreira炔化-Sharpless不对称二羟基化

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259431