4-(己基硫代)-3-甲基丁烷-2-酮 | 95542-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(己基硫代)-3-甲基丁烷-2-酮
• 英文名称: 4-(hexylsulfanyl)-3-methylbutan-2-one
• 英文别名: 4-hexylsulfanyl-3-methylbutan-2-one
• CAS: 95542-04-4
• 化学式: C₁₁H₂₂OS
• 分子量: 202.361
• InChiKey: HEQAYDYYSIAQSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(己基硫代)-3-甲基丁烷-2-酮 、 2-甲基-1-丁烯-3-炔 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 1-Hexylsulfanyl-2,3,6-trimethyl-hept-6-en-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neurotropic activity of sulfur-containing vinylacetylenic carbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766896

文献信息

• α-Substituted β-mercapto ketone based synthesis of 3-alkyl-3-[(alkylsulfanyl)methyl]-2-methyl-3H-indoles
  作者：Larisa А. Baeva、Radik M. Nugumanov、Rail R. Gataullin、Akhnef А. Fatykhov

  DOI：10.1007/s10593-021-02940-4

  日期：2021.5

  A novel approach to the synthesis of 3-(alkylsulfanylmethyl)-substituted 1H-indoles was developed based on the Fischer indole synthesis involving accessible β-mercapto ketones. Heterocyclization of 3-[(alkylsulfanyl)methyl]alkan-2-ones and phenylhydrazine by the action of ZnCl2 in MeOH or EtOH gave previously unknown 3-alkyl-3-[(alkylsulfanyl)methyl]-2-methyl-3H-indoles.

  基于 Fischer 吲哚合成，涉及可接近的 β-巯基酮，开发了一种合成 3-（烷基硫基甲基）-取代的 1 H-吲哚的新方法。通过 ZnCl 2在 MeOH 或 EtOH 中的作用，3-[(烷基硫烷基)甲基]链烷-2-酮和苯肼的杂环化得到以前未知的 3-烷基-3-[(烷基硫烷基)甲基]-2-甲基-3 H -吲哚。
• GULIN, A. V.;SABIROV, S. S.;XAJDAROV, K. X., XIM.-FARMATS. ZH., 1986, 20, N 2, 154-155
  作者：GULIN, A. V.、SABIROV, S. S.、XAJDAROV, K. X.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAILOV, D. I.;GULIN, A. V.;SABIROV, S. S., DOKL. AN TADZHSSR, 1984, 27, N 7, 386-389
  作者：ISMAILOV, D. I.、GULIN, A. V.、SABIROV, S. S.

  DOI：——

  日期：——