3-butyl-5-methoxy-N-phenyl-1H-indazole-2(3H)-carboxamide | 1610342-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-butyl-5-methoxy-N-phenyl-1H-indazole-2(3H)-carboxamide
• CAS: 1610342-77-2
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: ITBOJRCOPGWWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 异氰酸苯酯 、 (4-甲氧基苯基)肼 在 calcium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到3-butyl-5-methoxy-N-phenyl-1H-indazole-2(3H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  使用一套可调的一锅多组分反应合成多种富氮杂环支架

  摘要：

  报道了五种优雅且可切换的三组分反应，这些反应能够获得一系列新的含氮杂环。一种新颖的一步法将异氰化物添加到肼衍生的席夫碱中，提供了独特的六元吡啶并三嗪支架（A和E）。通过稍微修改反应条件并用不同的亲电子试剂（即异氰酸酯、异硫氰酸酯、环酸酐和酰氯）取代亲核异氰化物部分，一步生成五元三唑并吡啶支架（B、D、F、G） 。此外，使用苯肼可以得到不含桥头氮（C）的二氢吲唑甲酰胺。所有协议都很稳健，并且能够耐受多种反应物，因此，预计新的支架和相关化学将引起参与文件增强或特定目标相关药物发现活动的药物化学家的高度兴趣。

  DOI：

  10.1021/jo500723d