(5S)-5-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid methyl ester | 178259-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S)-5-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E,5S)-6-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxohept-2-enoate
• CAS: 178259-01-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: UFXLUKKFLJPIKG-GUOLPTJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-5-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ju Young; Chung, Yong Jun; Bae, Yoe-Sik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 359 - 365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-L-缬氨酸甲酯 在 镍 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 硼酸 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.17h， 生成 (5S)-5-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-methyl-4-oxohept-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ju Young; Chung, Yong Jun; Bae, Yoe-Sik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 359 - 365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lee, Ju Young; Chung, Yong Jun; Bae, Yoe-Sik, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 2, p. 359 - 365
  作者：Lee, Ju Young、Chung, Yong Jun、Bae, Yoe-Sik、Ryu, Sung Ho、Kim, Byeang Hyean

  DOI：——

  日期：——