2-chloro-4-fluoro-N-(2-(4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl)-ethyl)-N-methyl-benzenesulfonamide | 295790-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-fluoro-N-(2-(4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl)-ethyl)-N-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-chloro-4-fluoro-N-[2-[4-(6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethyl]-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 295790-21-5
• 化学式: C₂₁H₂₃ClF₂N₄O₂S
• 分子量: 468.955
• InChiKey: ODDJKSZJZLAFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-fluoro-N-(2-chloroethyl)-N-methylbenzene sulfonamide 生成 2-chloro-4-fluoro-N-(2-(4-(5-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-piperidin-1-yl)-ethyl)-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives as 5-HT7 receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及具有5-HT7受体拮抗活性的新型磺胺类化合物，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的用途。 其中： Q为苯基或噻吩基； R1为卤素、羟基、C1-6烷基、三氟甲基、OCF3或C1-6烷氧基； m为0、1、2或3； R2为C1-4烷基； X为碳或CH， 当X为氮或CH时，为单键， 当X为碳时，为双键， D为单键、C═O、O或CH2，但当X为氮时，D不是氧； P为含有1至3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂芳基环，或者含有1至3个氧、氮和硫杂原子的苯并杂芳基环； R3为C1-6烷基，可选择地被NR4R5、芳基、芳基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、氰基、羟基、硝基、卤素、三氟甲基、C2F5、NR4R5、CONR4R5、NR4COR5、S(O)pNR4R5、CHO、OCF3、SCF3、CH2OR6、CO2R6或COR6取代，其中p为0、1或2，R4、R5和R6独立地为氢、C1-6烷基、芳基或芳基C1-6烷基； n为0、1、2或3。

  公开号：

  US06660751B1