2-Fluor-5-nitro-benzanilid | 1152-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluor-5-nitro-benzanilid
• 英文别名: 2-Fluoro-5-nitro-N-phenyl benzamide；2-fluoro-5-nitrobenzanilide；N-phenyl-2-fluoro-5-nitrobenzamide；2-fluoro-5-nitro-N-phenylbenzamide
• CAS: 1152-36-9
• 化学式: C₁₃H₉FN₂O₃
• 分子量: 260.224
• InChiKey: WUQYDXVENQLFIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluor-5-nitro-benzanilid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 三氯氧磷 为溶剂， 以83%的产率得到(5-Nitro-1H-indazol-3-yl)-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式I:1的化合物或其药用可接受的衍生物，其中R1、R2、V1、V2和V3如规范中描述。这些化合物是蛋白激酶的抑制剂，特别是AKT、PKA、PDK1、p70S6K或ROCK激酶的抑制剂，这些哺乳动物蛋白激酶参与增殖性和神经退行性疾病。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物以及利用这些组合物在治疗各种疾病中的方法。

  公开号：

  US20040009968A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-硝基苯甲酰氯 、 2-氨基苯酚 生成 2-Fluor-5-nitro-benzanilid
  参考文献：
  名称：

  Phthalimide carboxylic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物，其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在医学上的用途，特别是在癌症治疗中。其中，X为O或S；R1是公式（II）的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。R为氢，C1-C6烷基，芳基或C1-C3烷基芳基，而R2，R3和R4代表各种取代基。

  公开号：

  US20050203153A1

文献信息

• Nitroanilides and their preparation
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05382682A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Novel aryloxy-nitroanilides of formula ##STR1## wherein R is alkyl from 1 to 5 carbon atoms or unsubstituted or substituted aryl of from 6 to 10 carbon atoms; one of R.sup.1 and R.sup.2 is a hydrogen atom and the other is aryloxy, wherein the aryl is unsubstituted or substituted with one or more alkyl of from 1 to 10 carbon atoms, with the proviso that when R is methyl, R.sup.1 may not be unsubstituted phenoxy and when R is 2-hydroxy-5-chlorophenyl, R.sup.2 may not be unsubstituted or chloro or methyl substituted phenoxy, and a method of preparing them. The compounds are suitable as intermediates for the preparation of anilines, required in the preparation of useful photographic and pharmaceutical compounds.

  新型的芳氧基-硝基苯胺酰胺的化合物，其化学式如下：其中R为1至5个碳原子的烷基或6至10个碳原子的未取代或取代芳基；R.sup.1和R.sup.2中的一个是氢原子，另一个是芳氧基，其中芳基未取代或取代有1至10个碳原子的烷基，但当R为甲基时，R.sup.1不能是未取代的苯氧基，当R为2-羟基-5-氯苯基时，R.sup.2不能是未取代或氯代或甲基取代的苯氧基。该化合物的制备方法。这些化合物适用作为制备苯胺的中间体，用于制备有用的摄影和药用化合物。
• [EN] PHTHALIMIDE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUES PHTALIMIDIQUES
  申请人：OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD

  公开号：WO2003074516A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  The present invention relates to phthalimide carboxylic acid derivatives of formula (I), methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine, specifically in the treatment of cancer. (I), wherein X is O or S; R1 is a phthalimide carboxylic acid group of formula (II). R is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl or C1-C3 alkylaryl and R2, R3 and R4 represent various substituents.

  本发明涉及公式（I）的邻苯二甲酰亚胺羧酸衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的应用，具体用于癌症治疗。在公式（I）中，X为O或S；R1为公式（II）的邻苯二甲酰亚胺羧酸基团。R为氢、C1-C6烷基、芳基或C1-C3烷基芳基，R2、R3和R4代表各种取代基。
• Chemical compounds
  申请人：Drewry David

  公开号：US20070099944A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention relates to indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such indazolo-tetrahydropyrimidine-carboxamide derivatives are useful in the treatment of diseases associated with inappropriate ROCK-1 kinase.

  本发明涉及吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物、含有该类化合物的组合物和药物，以及这些化合物、组合物和药物的制备和使用方法。这些吲哚唑-四氢嘧啶-羧酰胺衍生物在治疗与不适当的ROCK-1激酶有关的疾病方面是有用的。
• 核内受容体アリール化化合物
  申请人：——

  公开号：JP2002539185A

  公开（公告）日：2002-11-19

  \n (57)【要約】\n本発明は、式（IA）または（IB）の新規な核内受容体リガンドを開示する。これらの化合物は、核内受容体でシステインをアリール化するのに有用である。\n【化１】\n\n

  \(57) [摘要] 本发明公开了式(IA)或(IB)的新型核受体配体。这些化合物可用于核受体半胱氨酸的芳基化。\Јn [Ј1] ЈnЈn
• NOVEL NITROANILIDES AND THEIR PREPARATION
  申请人：KODAK LIMITED

  公开号：EP0517871A1

  公开（公告）日：1992-12-16