2-Chloro-3-[[4-[(2-chlorophenoxy)methyl]triazol-1-yl]methyl]-6-methylquinoline | 1447169-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-[[4-[(2-chlorophenoxy)methyl]triazol-1-yl]methyl]-6-methylquinoline
• CAS: 1447169-75-6
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄O
• 分子量: 399.279
• InChiKey: DKFCWHUTZRQEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-[[4-[(2-chlorophenoxy)methyl]triazol-1-yl]methyl]-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过水中的CuAAC快速接近1,2,3-三唑基喹啉的方法：其晶体结构分析和抗菌活性

  摘要：

  通过由铜催化的叠氮基-炔烃环加成反应（CuAAC）组成的多步序列，合成了一系列在三唑基环上具有类似-CH2OAr（Ar =芳基）部分的取代基的1,2,3-三唑基喹啉，叠氮基）-喹啉衍生物，其中末端炔烃是关键步骤。发现该步骤在纯水中显着更快，并在10-45分钟内完成。通过合成大量化合物来证明这一步骤的稳健性，其中一些化合物在体外测试时显示出有希望的抗菌活性。描述了代表性化合物的晶体结构分析，以及分子内存在的氢键模式和分子排列。

  DOI：

  10.2174/1570180811310040008